Температура - отгонка
Cтраница 3
Показано [186, 298], что при анализе тростникового сахара нельзя применять ксилол, так как анализируемые пробы обугливаются при температуре отгонки даже в цельностеклянном аппарате с ловушкой Дина-Старка. Применяя различные методы обезвоживания, в том числе отгонку с ксилолом и высушивание в воздушном сушильном шкафу, для анализа фруктов, паст и желе, Тейлон 4 [280 ] установил, что наиболее точным является метод азеотропной отгонки. [31]
 |
Зависимость степени испарения некоторых примесей из образцов кварцевого стекла в потоке хлористого водорода от температуры. [32] |
Аналогичный способ отгонки примесей Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аи в потоке хлора ( температура отгонки 700 - 900 С) предложен [689] для анализа двуокиси кремния и высококремнеземистых материалов. Галогениды этих элементов неустойчивы при нагревании на воздухе или в вакууме, но в атмо-1100 сфере галогена имеют давление паров, достаточное для отгонки их из пробы. Отгонка металлов группы платины ( и золота) в потоке хлора является частным случаем использования транспортных реакций [902] в целях концентрирования примесей. [33]
 |
Зависимость степени испарения некоторых примесей из образцов кварцевого стекла в потоке хлористого водорода от температуры. [34] |
Аналогичный способ отгонки примесей Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аи в потоке хлора ( температура отгонки 700 - 900 С) предложен [689] для анализа двуокиси кремния и высококремнеземистых материалов. Галогениды этих элементов неустойчивы при нагревании на воздухе или в вакууме, но в атмосфере галогена имеют давление паров, достаточное для отгонки их из пробы. Отгонка металлов группы платины ( и золота) в потоке хлора является частным случаем использования транспортных реакций [902] в целях концентрирования примесей. [35]
Опыт показывает, что если антиоксидант извлекают из полимера отгонкой в вакууме, то количество летучих продуктов окисления растет с температурой отгонки, поэтому температура извлечения антиоксиданта должна быть как можно ближе к температуре Т2, при которой за время отгонки извлекается 99 % антиоксиданта. Удобно выбирать таким образом, чтобы она отвечала максимуму поглощения чистого антиоксиданта, а К2 - основанию пика поглощения с длинноволновой стороны, при этом ошибки измерения будут минимальными. [36]
 |
Зависимость предела регене - оснований ( например, натрия. [37] |
Поэтому при использовании аммиачных растворов можно добиваться большей степени отгонки SO2, а следовательно, и большей производительности раствора, если производить отгонку в вакууме, когда температура отгонки ниже и, значит, ниже абсолютная и относительная летучесть аммиака. [38]
Наконец, примеси, внесенные в порошкообразную основу в виде растворов солей, после высушивания, прокаливания и усреднения образца истиранием в большинстве случаев располагаются на поверхности зерен и испаряются при равных температуре отгонки и степени диспергирования со значительно большей скоростью и полнотой, чем из плавленых, монокристаллических или природных образцов, для которых характерно расположение микропримесей в объеме зерен. Последнее обстоятельство, в частности, затрудняет эталонирование метода испарения примесей. [39]
К 32 6 г ( 0 5 моля) цимковой пыли в атмосфере сухого арета постепенно приливают 66 5г ( 0 5 моля) расплавленного дихлоран-гидрида метилфосфоновой кислоты ( TnJfa36 C) с одновременным нагреванием реакционной смеси до температуры отгонки метилдихлою-фосфина. [40]
Этот метод, главным образом перегонка с водяным паром, используется, в частности, для разделения соединений на группы, например для отделения летучих веществ от нелетучих ( белков, жиров и т.п.) и выделения следовых количеств ХОП из природных вод. Предварительно следует выяснить, не разрушается ли определяемое вещество при температуре отгонки. В противном случае следует применять отгонку с паром при пониженном давлении. Отогнанные соединения обычно извлекают из конденсата жидкостной экстракцией. В другом варианте добавляют растворитель, кипящий при сравнительно низкой температуре, но с которым совместно отгоняются определяемые компоненты, например дихлорметан. [41]
Дистилляционный куб, изображенный на рис. VII.37, обогревается паром давлением 22 от. Температура отгонки 160 - 180 ( в парах), остаточное давление в кубе 200 - 300 мм рт. ст. Количество кислот С5 - С6 составляет до 4 - 5 %, считая на общее количество поступающих на дистилляцию кислот. Кислоты из первого куба после отгонки кислот С5 - Св переходят в следующий куб благодаря более глубокому вакууму в последнем. [42]
При росте температуры зависимость скорости отгонки от химической формы примеси и вида основы уменьшается. Если температура отгонки превышает температуру полного освобождения примесей [471], совпадающую с температурой разрыхления кристаллической решетки [1433], которая составляет 0 55 - 0 60 абсолютной температуры плавления основы, различие в форме нахождения примеси в основе уже не имеет значения. [43]
При росте температуры зависимость скорости отгонки от химической формы примеси и вида основы уменьшается. Если температура отгонки превышает температуру полного освобождения примесей [471], совпадающую с температурой разрыхления кристаллической решетки [1433], которая составляет 0 55 - 0 60 абсолютной температуры плавления основы, различие Р форме нахождения примеси в основе уже не имеет значения. [44]
Как видно из рисунка, для этой концентрации газа имеются оптимальные значения CNH, различные для каждой температуры поглощения и отгонки. Понижение температуры отгонки в большинстве случаев ведет к увеличению. [45]
Страницы: 1 2 3 4