Температура - пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Температура - пик

Cтраница 1


1 Кривая ДТА с эндотермическим пиком при 7 ] и экзотермическим пиком при Т2.| Диаграммы ДТА при разложении СаС204 - Н20 в атмосфере С02 ( 1 и на воздухе ( 2. [1]

Температуры пиков качественно характеризуют соответствующие процессы. В количественном методе ДТА принято одно основное допущение: площадь, ограниченная пиком на кривой, пропорциональна теплоте реакции, а также количеству вступающего в реакцию вещества. Это допущение обычно не является достаточно строгим, поскольку вид и положение пиков плохо воспроизводятся.  [2]

Температура пика на термограмме, полученной методом дифференциальной сканирующей калориметрии при скорости нагревания 20 град / мин.  [3]

Температуры пиков на термограммах, полученных методом ДСК при скорости 10 град / мин.  [4]

Выше температур пиков Бордони ( CUTW) ввиду увеличения общей протяженности перегибов на барьерах и гибкости дислокационной линии действие напряжения Пайерлса в значительной степени усредняется и уравнение движения цепочки перегибов заменяется уравнением струны.  [5]

При нагреве выше температуры пика Вигнера х) ( примерно 200 С) дыры захлопываются, иногда оставляя дислокационные диполи. Необходимо отметить, что дислокационные диполи, описанные Б оллманом, представляют собой короткие ряды отсутствующих ( или дополнительных) атомов в одной из плоскостей графита. Они эквивалентны вакансионным ( или междоузельным) дислокационным петлям в трехмерном кристалле. Подобно скользящим вакансионным петлям, диполи в графите могут консервативно двигаться вдоль определенных направлений. При скольжении такого вида энергия должна выделяться непрерывно в интервале от 200 до 1000 С. Аннигиляция же диполей при переползании должна вызывать появление высокотемпературного пика при 1300 G. Наличие диполей подтверждается сравнением рассчитанного изображения диполя, которое представляет собой пару черной и белой точек, с наблюдаемыми эффектами контраста. Картины же муара дают более непосредственное представление о деформациях кристаллической решетки вокруг диполей, нежели метод дифракционного контраста.  [6]

При температурах выше и ниже температуры пика значения очень малы и получаемая точность измерений неудовлетворительна. Хадсон и Мак-Лейн [17] пришли к выводу, что температура максимума магнитной восприимчивости лежит между 0 015 и 0 020 К. По-видимому, хромометил-аминовые квасцы не могут служить стандартным термометрическим веществом при температурах ниже 0 1 К.  [7]

8 Сравнение показателей преломления для соответствующих литиевых ( L-I, L-II и натриевых ( N-I, N-II алюмосиликатных стекол.| Сравнение плотностей для соответствующих литиевых ( L-I, L-II и натриевых ( N-I, N-II алюмосиликатных стекол.| Температура щелочных пиков внутреннего трения для литиевых ( L-1 и натриевых ( N-I алюмосиликатных стекол. Внутреннее трение измерено при частоте гц.| Высота щелочных пиков внутреннего трения для литиевых ( L-I и натриевых ( N-1 алюмосиликатных стекол. Данные по натриевым стеклам из. [8]

Как следует из рис. 3, температура щелочного пика проходит через минимум при соотношении алюминий / щелочь, равном единице.  [9]

10 Электронно-микроскопические фотографии ( получены по методу реплик кристаллов, образовавшихся при полимеризации этилена из газовой фазы в присутствии TiCl3 - AlClEt2 в качестве катализатора. [10]

Исследования продуктов полимеризации методом ДТА показали, что температура пика на термограммах в основном соответствует области 135 - 137 С, тогда как для продуктов, подвергнутых обработке азотной кислотой, она понижается до 126 - 130 С.  [11]

Эти соотношения были получены с использованием дифференциального термического анализа при скорости нагрева 4 град / мин ( за темпе ратуру плавления принимали температуру пика), и возможно, что при этом имел место перегрев, реорганизация, деструкция образца и совершенствование кристаллов ( см. гл.  [12]

Рассмотрение экзотермы кристаллизации при охлаждении образца через Т () со скоростью 10 / мин показывает, что начало кристаллизации четко определено и происходит при переохлаждении приблизительно на 20 С, что следует из различий в температурах пиков при плавлении и кристаллизации.  [13]

Для получения концентрационной зависимости Q 1 ( Сг) с целью определения значения 0 - 1тах в точке максимума этой кривой можно варьировать концентрацию примесей на границах зерен в достаточно широких пределах различными способами в зависимости от температуры зерно-граничного примесного пика 7 - п и диффузионной подвижности примеси.  [14]

Рассмотрение экзотермы кристаллизации при охлаждении образца через Г ( 1) со скоростью 10 / мин показывает, что начало кристаллизации четко определено и происходит при переохлаждении приблизительно на 20 С, что следует из различий в температурах пиков при плавлении и кристаллизации.  [15]



Страницы:      1    2    3