Температура - плавление - камфора
Cтраница 2
Рассмотрим в качестве примера определение молекулярного веса, нафталина по понижению температуры плавления камфоры. В небольшую чистую сухую пробирку помещают 60 - 70 мг нафталина и около 0 7 - 0 8 г камфоры. Осторожно, на маленьком пламени, нагревают пробирку для сплавления этих веществ. Затем удаляют из пламени пробирку, перемешивают полученный расплав проволочкой, сплющенной на конце. После того как расплав затвердевает, извлекают большую его часть той же проволочкой на часовое стекло. Массу растирают и набивают ею капилляр диаметром - 2 мм ( см. стр. В другой такой же капилляр набирают пробу чистой камфоры. [16]
Приведенный выше метод определения молекулярного веса основан на том, что молярное понижение температуры плавления камфоры очень велико. Поэтому сначала необходимо произвести для неизвестного вещества предварительное определение молекулярного веса и вычислить его приблизительную величину. [17]
Определите состав смеси камфоры СюН О и мочевины ( МН2ЬСО, исходя из следующих данных: криоскопическая постоянная камфоры равиа 40; температура плавления камфоры 178 4 С, а смесь камфоры и мочевины плавится при 171 55 С. [18]
Определите состав смеси камфоры С10Н16О и мочевины ( МН2) 2СО, исходя из следующих данных: криоскопическая постоянная камфоры равна 40; температура плавления камфоры 178 4 С, а смесь камфоры и мочевины плавится при 171 55 С. [19]
Определите состав смеси камфоры С10Н) 6О и мочевины ( NH2) 2CO, исходя из следующих данных: криоскопическая постоянная камфоры равна 40; температура плавления камфоры 178 4 С, а смесь камфоры и мочевины плавится при 171 55 С. [20]
Такие вещества также могут быть с успехом использованы при микро - или полумпкроопределе-нии молекулярного веса, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество плохо растворимо в камфоре или разлагается при температуре плавления камфоры или же вступает с ней в реакцию. [21]
Такие вещества также могут быть с успехом использованы при микро - или полумикро-определении молекулярного веса, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество плохо растворимо в камфоре или разлагается при температуре плавления камфоры или же вступает с ней в реакцию. [22]
Димеры трихлорфосфазоарилов, в свою очередь, можно разбить на несколько подгрупп: первые семь димеров ( 1 - 7) наиболее устойчивы: они не деполи-меризуются при кипячении их бензольных растворов, а соединения 1 и 4 - даже при температуре плавления камфоры. Соединения 8 - 11 несколько менее стойки: при кипячении их бензольных растворов они частично деполимеризуются. Еще менее стойки димеры 12 - 15: при кипячении их бензольных растворов они полностью распадаются на мономеры. Очевидно, аналогично ведут себя и соединения 16 - 18, определить молекулярный вес которых в бензоле на холоду не удалось. Трихлорфосфазо-о-нитрофенил ( 19) в твердом состоянии, вероятно, димерен, но при растворении в бензоле при комнатной температуре является мономером. В более полярном растворителе - диоксане - все без исключения димеры трихлорфосфазоарилов полностью распадаются на мономеры. Выделить из раствора мономерные соединения не представляется возможным, так как при упаривании растворов получаются кристаллические димерные соединения, идентичные исходным веществам. Бросается в глаза связь свойств трихлорфосфазоарилов с основностью исходных аминов. Чем больше основность, тем больше склонность к образованию димерных соединений: амины с Косж порядка 10 - 9 - 10 - 13 дают димеры, амины меньшей основности дают мономерные трихлорфосфазоарилы. [23]
 |
Прибор для определения температуры плавления. молекулярный вес по Расту. [24] |
Наблюдают за содержимым ампул через лупу; когда расплавятся самые последние кристаллики, записывают температуру. Таким же образом определяют температуру плавления камфоры. Повторяют наблюдения до получения совпадающих результатов. [25]
Затем начинают медленно нагревать прибор, внимательно наблюдая за состоянием проб через лупу, и в момент плавления последних кристаллов смеси камфоры с нафталином записывают температуру, принимая ее за температуру плавления смеси. Продолжая нагревание, определяют температуру плавления чистой камфоры в другом капилляре. [26]
В настоящем пособии более подробно остановимся на методе Раста, позволяющем определять молекулярный вес органических соединений в приборе для определения температуры плавления. Метод состоит в определении понижения температуры плавления камфоры при растворении в ней определенного количества исследуемого вещества. [27]
Смесь, содержащая 0 1 г ПАСК ( противотуберкулезное средство - парааминосалициловая кислота) и 2 г камфоры, плавится при 165 С. Найти молекулярную массу ПАСК, если температура плавления камфоры 178 С, а ее криоскопическая постоянная равна 40 град / моль. [28]
Готовят смеси 10 и 20 % нафталина в камфоре, расплавляют их и определяют обычным методом в тонких капиллярах температуру плавления чистой камфоры и приготовленных смесей; затем рассчитывают криоскопическую постоянную камфоры. [29]
При температуре около 120 - 140 С сплав камфоры с нафталином начинает спекаться; тогда замедляют нагревание и тщательно следят, когда исчезнут последние кристаллики в нижнем слое ставшего прозрачным расплава. Отмечают температуру в этот момент и принимают ее за температуру плавления смеси. Продолжая нагревание, определяют температуру плавления чистой камфоры в другом капилляре. [30]
Страницы: 1 2 3