Температура - плавление - проба
Cтраница 1
Температура плавления смешаной пробы с заведомым препаратом депрессии не дает. Солянокислый фильтрат, содержащий 0.041 8 г ( 0.262 2 - 0.220 4 г) вещества, насыщался сероводородом, при этом получено 0.030 8 г осадка сульфида сурьмы ( теоретически рассчитано для треххлористой сурьмы 0.031 1 г), что соответствует треххлористой сурьме. [1]
 |
Кривая калибрирования. [2] |
Почему температура плавления пробы, которую уже однажды плавили, часто оказывается совершенно отличной от первоначальной. [3]
Определение температуры плавления пробы смешения - наиболее широко используемый и легко применимый критерий идентичности, которым, однако, следует пользоваться с осторожностью. Наличие депрессии указывает на различие веществ, но отсутствие депрессии не всегда является свидетельством их идентичности. Отсутствие депрессии наблюдается иногда в случае двух сравнительно сложных соединений, имеющих незначительные структурные различия. [4]
Для контроля определяют температуру плавления проб жира, отбираемых из автоклавов через каждые 30 мин. [5]
 |
Прибор Тиля для определения температуры плавления. [6] |
Для установления идентичности двух веществ определяют температуру плавления пробы смеси обоих веществ. [7]
По окончании омыления, что проверяется определением температуры плавления пробы технического люминала, реакционную массу охлаждают до 20, выпавший технический люминал отфильтровывают и отмываю. [8]
Чтобы узнать, не разлагается ли вещество при плавлении, повторно определяют температуру плавления пробы, застывшей в капилляре. Если температура плавления при повторном определении остается неизменной, значит вещество не разлагается. [9]
Для твердого вещества достаточно установить температуру плавления ( не изменяющуюся при повторной перекристаллизации) и отсутствие депрессии ( изменения) температуры плавления пробы смешения синтезированного вещества с имеющимся целевым продуктом. [10]
Для идентификации таким способом органических веществ с низкой температурой плавления или жидкостей получают производные с более высокой температурой плавления и определяют температуру плавления пробы смешения образцов производных, полученных из анализируемого препарата и эталона. [11]
В ИК-спектре алкилпиридина наблюдались полосы при 1250, 1210 см-1, характерные для группировок с четвертичным атомом углерода; положение заместителя доказывалось окислением в пиридинкарбоновую кислоту и определением температуры плавления пробы смешения с заведомой никотиновой кислотой. [12]
 |
УФ спектры поглощения производных гидроксиламина. [13] |
Для более глубокого изучения продукты разложения, полученные после 30 - 50 часов облучения образцов лампой ПРК-2, выделялись с помощью тонкослойной и колоночной хроматографии и идентифицировались по ИК-спектрам и температурам плавления проб смешения. [14]
Для выделения свободной бифенил-4 - карбоновой кислоты лот осадок ( кальциевая соль названной кислоты) медленно вносят при размешивании в 1200 мл концентрированной со-ляпой кислоты, нагревают до кипения и выдерживают до полного перехода соли в кислоту, что определяют по температуре плавления пробы. [15]
Страницы: 1 2