Cтраница 1
![]() |
Кривые изометрического нагрева капроновых нитей, разной степени вытяжки. [1] |
Температура плавления волокна, находящегося под напряжением, увеличивается на 10 - 15 С по сравнению с 7Пл для ненагруженного волокна. [2]
Наиболее простым методом определения температуры плавления волокон является нагрев их в пробирке под слоем парафина. [3]
Процессы вытягивания становится возможным проводить при температуре выше температуры плавления волокна, находящегося без нагрузки. [4]
Температура размягчения волокна равна 212 и близка к температуре плавления волокна типа перлон. Волокно содержит не менее 99 6 звеньев винилового спирта и около 1 % звеньев винилформиата. [5]
Недавно получены при одновременном наложении сдвиговых напряжений и высоких давлений вблизи температур плавления волокна, отличающиеся от обычных большим значением разрушающего напряжения, достигающего значений стр 10 000 МПа. Сверхвысокопрочные волокна типа Кевлар получены в условиях, максимально благоприятствующих ориентации макромолекул. [6]
![]() |
Малоугловая рентгеновская дифракция от ЛВС волокон с различной кратностью термической вытяжки ( температура 240 РС, продолжительность 20 с при трехкратной пластификационной вытяжке. [7] |
При повышении кратности вытяжки изменяются размеры кристаллических областей с одновременным ростом степени кристалличности волокна. Повышение температуры плавления волокна и его стойкости к действию химических реагентов с ростом кратности вытяжки также указывают на протекание глубоких структурных изменений в волокне. [8]
Волокна, покрытые трехокисью хрома, благодаря своей жаропрочности были предложены для футеровки печей. Для получения жаропрочных блоков волокна, пропитанные Сг2О3, нагревают до температуры выше температуры плавления волокна. [9]
Эффективность таких покрытий зависит от концентрации раствора и диаметра волокна. В табл. 35 приведены данные о влиянии диаметра волокна и пропитки Сг3О3 на температуру плавления волокон из боросиликатного стекла, которое обычно плавится при 816 - 871 С. [10]
Процессы термообработки проводятся при температурах значительно выше температуры стеклования, что обеспечивает достаточную подвижность макромолекул. Обычно эти температуры заключаются между температурой максимума скорости кристаллизации и температурой несколько более низкой, чем температура плавления волокна при заданном механическом напряжении. [11]
Триацетатное волокно обладает рядом ценных качественных показателей. При этом оно приобретает такие свойства, как малая сминаемость и устойчивость к складке, повышенная стойкость к высоким температурам ( температура плавления волокна 300), к усадке в мокром состоянии и устойчивость к вытяжке. Ткани из волокна арнел ( название в США) способны выдерживать машинную стирку при высокой температуре, не линяют, быстро высыхают даже в нерасправленном виде, почти не требуют утюжки, устойчивы к усадке и сминанию, хорошо сохраняют белый цвет. [12]
![]() |
Сравнение показателей стабилизированных бумаг с обычными. [13] |
В качестве саязующих могут быть использованы: 1) синтетические латексы, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлоза и др.; 2) термопластичные волокна, например волокна из ацетата целлюлозы, сополимеров винил-хлорида, винилацетата, модифицированные волокна из полиамидной, полиэфирной и поли-акрилонитрильной смолы, поливинилспиртовые и полиэтиленовые волокна, которые имеют более низкую температуру размягчения и плавления по сравнению с основными волокнами. Связующее изготавливают из полимера, химически родственного или тождественного полимеру, из которого получены волокна, но с температурок плавления на 50 - 60 С ниже температуры плавления основного волокна а низкой степенью кристалличности. В процессе каландрирования бумаги из синтетических волокон на специальных каландрах, имеющих обогреваемые стальные и упругие бумажные валы, под действием температуры и давления как термопластичные волокна, так и ВПС тюдплавляются и растекаются к точкам пересечения основных волокон, что обеспечивает наиболее прочную связь их между собой, придавая бумаге необходимые свойства. [14]
Первый эндотермический пик соответствует процессу дезориентации, за которым следует обычное плавление полимера. Если то же самое моноволокно нагретьт до емпературы дезориентации и затем медленно охладить до комнатной температуры, то термограмма, полученная от этого образца, будет характеризоваться наличием только одного пика, соответствующего температуре плавления волокна до его нагревания. [15]