Температура - поверхность - катализатор
Cтраница 1
 |
Стационарные тепловые режимы поверхности плавленого катализатора. [1] |
Температура поверхности катализатора при этом возрастает скачкообразно от ТА до Тв. [2]
Разрботана методика определения температуры поверхности работающего катализатора методом тепловизионной микроскопии: изготовлена оптическая ячейка обеспечивающая напуск газов в широком диапо-зоне давлений ( от 10 до 1000 мбар) с одновременным измерением температуры поверхности и ее топографии. Ячейка совмещена с тепловизионным микроскопом. На модельной реакции окисления пропана на никеле показано, что пространственное разрешение при определении температуры составляет Юмкм, точность пределения температуры 5 гр. [3]
Авторы высказали предположение, что температура поверхности катализатора в действительности может значительно превышать среднюю температуру в зоне реакции. [4]
Из уравнения (11.22) следует, что температура поверхности катализатора может превышать адиабатическое повышение температуры реакции. [5]
Совершенно аналогично перепаду концентраций может быть рассчитана разность температур поверхности катализатора и газового потока в каналах между зернами катализатора. [6]
Совершенно аналогично перепаду концентраций может быть рассчитана разность температур поверхности катализатора и газового потока. [7]
Развитие экзотермической цепной реакции в объеме было доказано измерением температуры па поверхности катализатора и в объеме газа; в объеме газа температура оказалась выше. [8]
Для условий, возможных в производственных аппаратах разность между температурой поверхности катализатора и температурой газового потока ( перегрев поверхности катализатора) не превышает нескольких градусов, а для высоких степеней превращения совершенно ничтожна. [9]
На рис. 7.12 приведены наиболее характерные кривые, показывающие влияние температуры поверхности катализатора на степень окисления углеводородных компонентов при различных гидродинамических условиях течения газовых потоков в кольцевом канале термокаталитического элемента и при различной его длине. [10]
На рис. 7.12 приведены наиболее характерные кривые, показывающие влияние температуры поверхности катализатора на степень окисления углеводородных компонентов при различных гидродинамических условиях течения газовых потоков в кольцевом канале термокаталитического элемента и при различной его длине. [11]
В отсутствие внешнедиффузионного торможения каждому стационарному составу газовой фазы, температуре поверхности катализатора и начальным условиям работы соответствует вполне определенное состояние катализатора с присущими ему составом, структурой, каталитическими свойствами. Это состояние, определяющее активность и избирательность стационарного каталитического процесса, не всегда оказывается оптимальным. Можно представить ситуацию, при которой нестационарные состояния катализатора, обусловленные, например, периодическим изменением в каком-либо интервале значений состава газовой среды, в среднем превосходят стационарное состояние по активности и избирательности. При этом чаще всего целесообразны сопоставления при одинаковых значениях концентраций как в стационарных условиях, так и в среднем - в нестационарных. Эффективность каталитического процесса в искусственно создаваемых нестационарных условиях зависит от его кинетических характеристик и динамических свойств поверхности катализатора. Поэтому полезно вначале обсудить динамические свойства катализатора, а затем перейти к вопросам, связанным с проведением каталитических процессов в нестационарных условиях. [12]
В случае высоких концентраций реагирующих веществ увеличение скорости реакции, благодаря повышению температуры поверхности катализатора, может превысить уменьшение скорости, связанное с увеличением степени превращения у поверхности. В результате, в достаточно концентрированных газовых смесях обнаруживается парадоксальное явление-рост скорости реакции при уменьшении скорости переноса реагирующих веществ из газового потока к поверхности катализатора. [13]
В случае стационарного пламени ( струя) величина разогрева AT, равная разности температур поверхности катализатора и окружающего объема пламени, должна быть постоянной. [14]
Уравнения ( I, 56 и 57) позволяют с достаточной точностью рассчитывать температуру поверхности катализатора при окислении двуокиси серы. В других случаях иногда необходимо учитывать влияние термодиффузии и гидродинамического потока к поверхности67 68, возникающего в результате изменения объема при реакции и неравенства коэффициентов диффузии. [15]
Страницы: 1 2 3