Cтраница 2
Уравнения ( I, 56 и 57) позволяют с достаточной точностью рассчитывать температуру поверхности катализатора при окислении двуокиси серы. В других случаях иногда необходимо учитывать влияние термодиффузии и гидродинамического потока к поверхности67 - 68, возникающего в результате изменения объема при реакции и неравенства коэффициентов диффузии. [16]
Переход сложных реакций в диффузионную область может сказаться на избирательности катализатора не только из-за повышения температуры поверхности катализатора Тк. [17]
![]() |
Влияние типа конструкции термокаталитического реактора на эффективность процесса окисления углеводородов. [18] |
Использование реактора с катализатором, нанесенным на внутреннюю стенку, и внешним обогревом обеспечивает более ровный градиент температуры поверхности катализатора и практически исключает его перегрев при росте концентрации углеводородов в газе. [19]
В случае газовой смеси, содержащей 35 % двуокиси серы, увеличение скорости реакции в результате повышения температуры поверхности катализатора по сравнению с газом очень велико. Промежуточные режимы на поверхности в этом случае не реализуемы. Точка пересечения В прямой переноса с восходящей ветвью кривой 2 отвечает неустойчивому режиму. Возможность двух устойчивых режимов на поверхности приводит к различию температур зажигания и затухания. [20]
В случае газовой смеси, содержащей 35 % двуокиси серы, увеличение скорости реакции в результате повышения температуры поверхности катализатора по сравнению с газом очень велико. Промежуточные режимы на поверхности в этом случае не реализуемы. Точкя пересечения В прямой переноса с восходящей ветвью кривой 2 отвечает неустойчивому режиму. Возможность двух устойчивых режимов на поверхности приводит к различию температур зажигания и затухания. [21]
Франк-Каменецкий [8] показал, что для сильно экзотермических реакций с высокой энергией активации процесс неустойчив в определенном интервале температур поверхности катализатора. Аналогично, при снижении температуры, начиная с высокой, превышающей темпера-гуру зажигания, разность температур поверхности катализатора и газа вначале мало меняется, а при приближении к определенным критическим условиям ( температура затухания) резко падает. [22]
Показано, что в ходе реакции окисления пропана на никелевой проволоке диаметром 1 ООмкм происходит самопроизвольное периодическое изменение температуры поверхности катализатора, совпадающее с режимами автоколебаний скорости каталитической реакции, что демонстрирует прямую связь этих параметров. [23]
Когда степень отравления реакции повышается, скорость ее может или остаться постоянной или измениться в зависимости от степени повышения температуры поверхности катализатора. Экспериментальные результаты [79] по скоростям дегидрогенизации различных спиртов ( например этилового и амилового спирта) с помощью меди как катализатора показали, что температурный коэффициент каталитической реакции остается без изменения после отравления, за исключением особых случаев. [24]
Pi - константа скорости диффузии; - и - скорость потока; Ср - теплоемкость смеси; У б - температура в объеме; Тп - температура поверхности катализатора. [25]
![]() |
Превращение окиси углерода на никель-хромо. [26] |
Учитывая, однако, что при прочих равных условиях разогрев поверхности катализатора зависит от концентрации компонентов реакционной смеси для процессов тонкой каталитической очистки газов, которые осуществляются обычно при небольшом содержании удаляемых примесей, можно считать, что даже для сильно экзотермических реакций температура поверхности катализатора не может резко отличаться от температуры газовой смеси. [27]
С, и он а справедлива для стационарного режима. Понятно, что температура поверхности катализатора будет меняться вдоль его слоя. [28]
Франк-Каменецкий [8] показал, что для сильно экзотермических реакций с высокой энергией активации процесс неустойчив в определенном интервале температур поверхности катализатора. Аналогично, при снижении температуры, начиная с высокой, превышающей темпера-гуру зажигания, разность температур поверхности катализатора и газа вначале мало меняется, а при приближении к определенным критическим условиям ( температура затухания) резко падает. [29]
Одним из таких катализаторов является смешанный окисел ZnO. AT, равная разности температур поверхности катализатора и окружающего объема пламени, должна быть постоянной. [30]