Cтраница 2
Для каждой температуры равновесия было принято одно наиболее вероятное числовое значение, единое для всех стран. [16]
Тип - температура равновесия жидкой и кристаллической фаз при давлении плавления и плоской поверхности раздела фаз; AT - степень переохлаждения жидкой фазы. [17]
При увеличении температуры равновесия степень превращения увеличивается для эндотермических реакций и снижается для экзотермических. Для реакций, идущих с изменением объема в газовой фазе, при возрастании давления степень превращения увеличивается, когда число молей в реакции уменьшается, и снижается, когда оно увеличивается. [18]
С, причем температура равновесия медленно снижается по мере увеличения глубины и давления. Дело происходят так, как если бы углекислота выжималась прочь под действием очень высоких давлений. [19]
Тройная точка воды-это температура равновесия между тремя состояниями воды: льдом, жидкой водой и водяным паром; она лежит на 0 01 К выше точки таяния льда. [20]
Примем, что температура равновесия между ( чистым) газом и раствором этого же газа в ( нелетучем) растворителе является постоянной. [21]
Тройная точка воды-это температура равновесия между тремя состояниями воды: льдом, жидкой водой и водяным паром; она лежит на 0 01 К выше точки таяния льда. [22]
Несоответствие давления или температуры равновесия в шюоте и давления или температуры фазового перехода пробы может возникать не только при равновесии жидкость-газ, но и при равновесии жидкость - твердое тело. [23]
В этом случае температура равновесия неизвестна, ее и состав жидкой фазы следует определить методом последовательных приближений. [24]
![]() |
Многокамерный прибор для дифференциального термического. [25] |
Метод требует определения температуры равновесия первых ( или, соответственно, последних) кристаллических зародышей с жидкой фазой установлением точки замерзания чистого вещества ( экстраполяцией) и, наконец, проверки истинного установления равновесия между твердой и жидкой фазами. [26]
Выражение для зависимости температуры равновесия между водой и ее насыщенным паром от давления ( в стандартных мм рт. ст.) было найдено по результатам измерения температуры и давления. [27]
Мокрый термометр показывает температуру равновесия, которая ниже температуры воздуха. [28]
Это означает, что температура равновесия между мономером и полимером тем выше, чем выше давление. Рост давления повышает ГПр и позволяет проводить полимеризацию при более высоких температурах, хотя нужно отметить, что проведение технической полимеризации при высоких давлениях ( 100 МПа) связано с преодолением кинетических затруднений. [29]
Наиболее важное значение имеют температуры равновесия жидкость - пар в головке каждой колонны, поэтому они измеряются платиновым термометром сопротивления. [30]