Температура - размягчение - полиэфир
Cтраница 1
Температура размягчения полиэфиров с числом метиленовых групп в молекуле, большим двух, повышается с увеличением длины гликоля. [1]
Температура размягчения полиэфиров зависит от строения исходных веществ. [2]
Характерно, что повышение температуры размягчения полиэфиров достигается не только введением ароматических ядер в молекулу полимера. Применение в качестве компонента поликонденсации дихлорангидрида фумаровой кислоты также позволяет получить полиэфиры с высокой температурой размягчения. [3]
 |
Изменение температуры плавления полиэфиров дикарбоновых кислот в зависимости от числа атомов углерода в гликоле. [4] |
При рассмотрении кривых изменения температур размягчения полиэфиров диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, изображенных на рис. 115, обращает на себя внимание их отличие от кривых для полиэфиров мети-ленгликолей. [5]
Коршак и Виноградова [73-79] определили температуру размягчения полиэфиров, полученных в одинаковых условиях из алифатических дикарбоновых кислот и различных гликолей, которая приведена в Табл. [6]
Строение основной цепи олигоэфира оказывает влияние на температуру размягчения полиэфиров и другие свойства сетчатых полимеров. Установлено, что температура размягчения полиэфиров повышается по мере увеличения молекулярной массы, асимптотически приближаясь к некоторой предельной величине. Одновременно возрастают теплостойкость, твердость, прочность при растяжении и изгибе. С увеличением температуры размягчения линейных полиэфиров возрастает и жесткость сетчатых полимеров. [7]
 |
Изменение температуры размягчения полиэфиров эйко-заметиленгликоля в зависимости от числа атомов углерода в исходной кислоте. [8] |
Так, ими было показано, что в гомологических рядах полиэфиров четночленных полиметиленгликолей и дикарбоно-вых кислот имеется определенная зависимость температур размягчения полиэфиров от числа атомов углерода в дикарбоно-вой кислоте. На рис. 1 в качестве примера приведена кривая изменения температур размягчения полиэфиров эйкозаметилен-гликоля в зависимости от числа атомов углерода в кислоте. Характерной особенностью этой кривой [1338], а также и соответствующих кривых полиэфиров других четночленных гликолей [1127,1338] является резкое различие в температурах размягчения полиэфиров четночленных и нечетночленных дикарбоновых кислот. В результате этого кривые температур размягчения полиэфиров гомологических серий имеют форму зигзага. [9]
Уменьшение в ароматической дикарбоновой кислоте числа ароматических ядер, включение метиленовых групп между ароматическим ядром и карбоксильными группами, а также и между ароматическими ядрами, как и переход к гидроароматическим исходным компонентам ( полиэфиры гексагидротерефтале-вой кислоты или полиэфиры хинита [1134]) сопровождается уменьшением температур размягчения полиэфиров. [10]
Так, полиэфиры фосфиновых кислот и алифатических глико-лей представляют собой вязкие жидкости, тогда как полиэфиры тех же кислот и ароматических диоксисоединений - твердые вещества. Температура размягчения полиэфиров зависит от строения4 как исходной кислоты, так и исходного диоксисоединения. [11]
Из полиэфиров названных выше диолов и ароматических дикарбоновых кислот наиболее высокими температурами размягчения обладают полиэфиры дикарбоновых кислот с функциональными группами в n - положении. Температуры размягчения полиэфиров я-ксилиленгликоля уменьшаются при переходе от полиэфиров терефталевой кислоты к полиэфирам изо-фталевой кислоты и дифенилметан-4 4 -дикарбоновой кислоты. [12]
Строение основной цепи олигоэфира оказывает влияние на температуру размягчения полиэфиров и другие свойства сетчатых полимеров. Установлено, что температура размягчения полиэфиров повышается по мере увеличения молекулярной массы, асимптотически приближаясь к некоторой предельной величине. Одновременно возрастают теплостойкость, твердость, прочность при растяжении и изгибе. С увеличением температуры размягчения линейных полиэфиров возрастает и жесткость сетчатых полимеров. [13]
При переходе от нечетного к четному числу метиленовых групп температура размягчения полиэфиров повышается и превосходит температуру размягчения полиэфиров четного числа ряда. С увеличением числа метиленовых групп в остатках дикарбоновых кислот и гликолей температура размягчения полиэфиров все больше приближается к температуре размягчения полиэтилена. [14]
 |
Изменение температуры размягчения полиэфиров эйко-заметиленгликоля в зависимости от числа атомов углерода в исходной кислоте. [15] |
Страницы: 1 2