Cтраница 1
Температура размягчения полидиметилфенилового эфира лежит около 250 С, он растворим в хлорированных углеводородах ( например, хлороформе, четырех-хлористом углероде и тетрахлорэтане), а также в нитробензоле и толуоле. [1]
![]() |
Прибор Кремер - Сарнова. [2] |
Температуру размягчения эфиров канифоли определяют по классическому методу Кремер - Сарнова. [3]
С повышением молекулярного веса алкильного остатка кислого эфира дикарбоновой кислоты понижается температура размягчения эфира целлюлозы, повышается его растворимость в неполярных растворителях. Одновременно снижается прочность и увеличивается удлинение получаемых пленок. [4]
Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают повышение температуры размягчения эфира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфяров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры: диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [5]
Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают Повышение температуры размягчения эфира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры: диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [6]
![]() |
Зависимость растворимости целлюлозы от добавок к растворам NaOH. [7] |
Чем больше размер вводимого радикала или меньше го полярность, тем слабее интенсивность межмолекулярного взаимодействия; при этом соответственно понижается температура размягчения эфиров целлюлозы; уменьшается их гигроскопичность и растворимость в воде или водных растворах; падает прочность пленок и волокон, полученных из этих эфиров. [8]
Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают повышение температуры размягчения эфира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфяров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры: диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [9]
Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают Повышение температуры размягчения эфира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры: диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [10]
Наибольшее промышленное применение получили пента-эритр итовые эфиры канифоли, имеющие относительно высокую температуру размягчения. Так, температура размягчения пен-таэритритового эфира составляет 95 - 100 С, глицидилового эфира - 70 - 75 С. Масляные лаки, содержащие пентаэритрито-вые эфиры канифоли, быстрее отверждаются по сравнению с масляными лаками и лаками, содержащими глицериновые эфиры канифоли. [11]
Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают Повышение температуры размягчения эфира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры: диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [12]
Когда кислотное число становится равным IS мг КОН, аппарат охлаждают и при 200 - 220 полученный эфир сливают в стальные противни. При такой обработке снижается кислотное число и повышается температура размягчения эфира канифоля. [13]
Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают повышение температуры размягчения эфира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфяров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры: диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [14]
Когда кислотное число снизится до 15 - 20, аппарат охлаждают и при 200 - 220 полученный эфир сливают в стальные противни. Такая обработка, помимо снижения кислотного числа, повышает температуру размягчения эфира канифоли. [15]