Температура - стеклование - смесь
Cтраница 1
Температура стеклования смесей лежит выше средневесовой температуры стеклования. [1]
Температура стеклования смесей полиэтилоксазолина с полиакриловой кислотой лежит ниже аддитивных значений, в то время как для комплексов температура стеклования находится выше их. Авторы связывают это с образованием сетки физических связей в случае комплексов. [2]
Понижение температуры стеклования смеси полистирол - пластификатор происходит не аддитивно, а в большей степени, чем это соответствует аддитивности. Коэффициент преломления системы полистирол - пластификатор, определявшийся при температурах несколько выше температуры стеклования полистирола, также в большей или меньшей степени отклоняется от аддитивности. Из значений коэффициента преломления с помощью уравнения Лоренц - Лорентца может быть рассчитан удельный объем системы пластификатор - полимер. [3]
При температурах ниже температуры стеклования смеси сегментальная подвижность понижается до такой степени, что скорость конформационных изменений сравнима или даже меньше, чем скорость конкурирующей диффузии. В этом случае суммарный сорбционный процесс лимитируется скоростью конформационных превращений. [4]
Приведенная закономерность выполняется до тех пор, пока температура стеклования смеси не приблизится к температуре стеклования самого пластификатора, что в ряде случаев относится к весьма значительным количествам пластификатора, введенного в полимер. Кроме того, обобщающее значение этого правила проявляется еще и в том, что оно справедливо для неполярных и малополярных компонентов системы, для которых правило мольных долей не применимо. [5]
Параметр термодинамического взаимодействия ( Х - дв кр и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол - а-метилстирол с гомополимерами стирола и ос-метилстирола при соотношении блок-сополимер: гомополимер 75: 25 ( мае. [6]
Следует заметить, что даже если дополнительное водородное связывание отсутствует, температура стеклования смеси превышает величину Tg, рассчитанную просто исходя in молярных долей компонентов. [7]
 |
Некоторые характеристики полимеров и пластификаторов. [8] |
Однако при пластификации карбоксилсодержащих полимеров СКД-1 и СКД-3 трансформаторным маслом ( рис. 21) температура стеклования смеси оказывается ниже, чем температура стеклования пластификатора. [9]
Включение в систему найлона 6И позволяет уменьшить ползучесть шинного корда благодаря более высоким модулю и температуре стеклования смеси. Не исключено, что компонент, содержащийся в меньшем количестве, образует более или менее непрерывную фазу, что и обеспечивает уменьшение ползучести. [10]
 |
Некоторые несовместимые полимерные пары. [11] |
Рассмотрим теперь термомеханические свойства и релаксацию напряжения в полимерных смесях, а затем - математические модели, позволяющие описывать температуры стеклования смесей. [12]
Для случая, когда температуры стеклования полимера и пластификатора равны, уравнение ( 6) предсказывает, что во всем интервале концентраций температура стеклования смеси остается постоянной и равной температурам стеклования компонентов. Опыт ( см. рис. 24) не подтверждает этого заключения. И наконец, уравнение ( 6) оказывается совершенно неудовлетворительным для случая, когда температура стеклования пластификатора выше, чем у полимера. [14]
 |
Зависимость температуры стеклования и степени кристалличности от времени прогрева ( 50 С системы сополимер ВДХ-ВХ-ДБС. [15] |
Страницы: 1 2