Cтраница 2
Температура воспламенения потока топливно-воздушной смеси в 4 - 5 раз выше температуры воспламенения неподвижной смеси. Зависимость температуры зажигания топливно-воздушной смеси стехиометрического состава в потоке ( пентан - воздух) от скорости приведена ниже. [16]
По мере ускорения пламени расчет амплитуды ударной волны температура сжатия газа достигает температуры воспламенения смеси, при которой горение перерастает в хлопок или взрыв. [17]
Следует отметить, что при запуске камеры сгорания на жидком топливе при температуре газов выше температуры воспламенения смеси величина сспр практически не зависит от значения температуры струи горячих газов. В этом случае воспламенению смеси в объеме пламенной трубы предшествует воспламенение жидкого топлива, стекающего по стенкам трубы к устью пламяперекидного патрубка. Это положение следует учитывать при выборе места установки запальных устройств в блочной камере сгорания. [18]
Распыленное топливо в процессе смешения с воздухом или после него нагревается за счет тепла в форсуночной амбразуре и топке до температуры воспламенения смеси. При этом оно испаряется и подвергается пирогенному разложению. Заключительным этапом является полное сгорание топливной смеси. [19]
Распыленное топливо в процессе смешения с воздухом или после него нагревается за счет тепла в форсуночной амбразуре и топке до температуры воспламенения смеси, испаряясь и подвергаясь пирогенному разложению. Скорость прохождения топлива через все описанные этапы, заканчивающиеся сгоранием, определяет размеры факела при неизменном расходе топлива. [20]
Как видно из данных таблицы, большинство соединений свинца, которые могут быть в отложениях в камере сгорания, снижает температуру воспламенения углеродистых смесей более чем на 170 С. Только фосфаты свинца не оказывают влияния на температуру воспламенения; это и объясняет эффективность фосфорсодержащих соединений в качестве присадок для уменьшения поверхностного воспламенения. [21]
Водяной газ, часто применяемый в качестве газового топлива, резко изменяет свою активность от незначительной примеси сероводорода, который сильно понижает температуру воспламенения смеси водяного газа с воздухом и тем способствует ее взрыву. [22]
Разница между температурами воспламенения воздушных и кислородных смесей либо вовсе отсутствует, либо, в тех случаях, когда температура воспламенения воздушных смесей превышает температуру воспламенения кислородных смесей, фактически оказывается очень небольшой. В то же время имеются сообщения о том, что температура воспламенения смеси 2Н2 О2 4N2 равна 467 С, а температура воспламенения смеси 2Н2 02 N2 - 466 С. Во многих других экспериментах также не было обнаружено разницы между температурами воспламенения кислородных и воздушных смесей. Введение добавок инертных газов, например аргона, также не оказывает влияния на температуру воспламенения. [23]
Наблюдаемые объемы газа, которые необходимо зажечь, чтобы вызвать общее воспламенение, как было показано, согласуются приблизительно с известными фактами, касающимся энергии воспламеняющей искры, а также с теплопроводностью и температурой воспламенения смеси. Из этих данных следует невидимому, что электрическая искра служит главным. [24]
Если горючая газовоздушная смесь находится в замкнутом объеме ( в помещении, аппарате, трубопроводе), то при появлении в какой-либо точке этого объема источника тепла - или пламени с температурой не ниже температуры воспламенения смеси происходит взрыв газовоздушной смеси - чрезвычайно быстрое воспламенение и сгорание газовоздушной смеси. Взрыв сопровождается очень быстрым повышением температуры и давления нагретых газов. Этот практически мгновенный резкий скачок давления в замкнутом объеме, который занимала горючая смесь, приводит к разрушительным последствиям. [25]
Взрывы газовых смесей могут произойти только под влиянием определенного внешнего воздействия ( импульса), например нагревания смеси до температуры, превышающей температуру ее воспламенения или детонации. Температура воспламенения водородовоз-душных смесей составляет 510 С, аммиачновоздушных 780 С. [26]
Взрывы газовых смесей могут произойти только под влиянием определенного внешнего воздействия ( импульса), например нагревания смеси до температуры, превышающей температуру ее воспламенения или детонации. Температура воспламенения водоро-до-воздушных смесей составляет 510 С, аммиачно-воздушных 780 С. [27]
Газовоздушная смесь горит при условии, что температура ее в зоне горения равна температуре воспламенения, а количество газа в смеси не меньше нижнего и не больше верхнего пределов взрываемости. Температурой воспламенения смеси пара с воздухом называется наименьшая температура, при которой пары газа после воспламенения от внешнего источника зажигания устойчиво горят. Если содержание газа в смеси меньше нижнего предела взрываемости, то не обеспечивается поддержание температуры, газовоздушной смеси на уровне температуры воспламенения. Минимальное количество газа в газовоздушной смеси, при котором она при наличии источника огня взрывается без дополнительного тепла, называется нижним пределом взрываемости. Максимальное количество газа в газовоздушной смеси, при котором она взрывается при наличии источника огня, называется верхним пределом взрываемости. [28]
Реакция восстановления бихромата калия древесным углем протекает с большим выделением тепла. Лабораторными опытами было установлено, что температура воспламенения смеси бихромата калия с древесным углем зависит от содержания в ней древесного угля. В ходе реакции температура спека поднимается до 1100 благодаря чему процесс восстановления протекает очень быстро и заканчивается почти полностью вместе с окончанием процесса горения угля. Этот процесс восстановления сопровождается образованием жидкой фазы, состоящей, вначале, из эвтектической смеси хромата калия с бихроматом калия, а затем с карбонатом калия. Наличие жидкой фазы приводит к спеканию массы с образованием пористого спека. Горячий спек очень непрочен и легко ломается, при охлаждении до - 20 прочность спека резко возрастает. От соприкосновения горячего спека с воздухом происходит обратное окисление окиси хрома, с образованием хромата калия. [29]
Разница между температурами воспламенения воздушных и кислородных смесей либо вовсе отсутствует, либо, в тех случаях, когда температура воспламенения воздушных смесей превышает температуру воспламенения кислородных смесей, фактически оказывается очень небольшой. В то же время имеются сообщения о том, что температура воспламенения смеси 2Н2 О2 4N2 равна 467 С, а температура воспламенения смеси 2Н2 02 N2 - 466 С. Во многих других экспериментах также не было обнаружено разницы между температурами воспламенения кислородных и воздушных смесей. Введение добавок инертных газов, например аргона, также не оказывает влияния на температуру воспламенения. [30]