Температура - воспламенение - смесь
Cтраница 3
Реторты с неразложившимся карбидом кальция разгружать небезопасно, потому что в этот момент на место слитой из реторты воды в нее заходит воздух, образуя с выделяющимся из неразложившегося карбида кальция и ила ацетиленом взрывоопасную смесь. В то же время неразложившийся карбид кальция может нагреться до температуры воспламенения смеси. [31]
Разгружать реторты с неразложившимся карбидом кальция небезопасно потому, что в момент разгрузки на место слитой воды в реторту заходит воздух, образуя с выделяющимся из неразложившегося карбида кальция и ила ацетиленом взрывоопасную смесь. Кроме того, неразложившийся карбид кальция может быть перегрет до температуры воспламенения смеси. [32]
Само собой разумеется, что чем больше теплопроводность стенок сосуда и чем лучше условия охлаждения их окружающим воздухом, тем круче располагается линия теплоотдачи и, следовательно, тем большую температуру должна иметь стенка, чтобы наступило самовоспламенение смеси. Это соображение хорошо объясняет тот факт, что при различных условиях постановки опытов температура воспламенения смеси получается различной и имеющиеся в специальной литературе данные по температурам воспламенения различных горючих газов в смеси с воздухом весьма разноречивы. [33]
На основе опытов [6] установлено, что переход горения в детонацию происходит вследствие сильного торможения газа стенками трубы, по которой он передвигался к фронту пламени. По мере ускорения пламени расчет амплитуды ударной волны и температура сжатия газа достигает температуры воспламенения смеси, при которой горение перерастает в хлопок или взрыв. [34]
При этом снижение степени сжатия по мере повышения температуры несколько усиливается. Значение епр достигает 1 ( отсутствие сжатия) при равенстве начальной температуры и температуры воспламенения смеси данного состава. [35]
Приведенные соображения подтверждают, что наблюдавшиеся аномально низкие температуры воспламенения при сжатии газовых смесей ( особенно углеводородных) в ударной волне представляют результат методических ошибок. Штейнберг и Каскан отмечают [128], что в опытах Фея [16, 77] резкое снижение температуры воспламенения смеси 2Нз - г 02 было вызвано наличием по окружности торца трубы кольцевого зазора ( шириной около 0 8 мм и глубиной около 6 мм), образующего дополнительную ударную трубу. [36]
Приведенные соображения подтверждают, что наблюдавшиеся аномально низкие температуры воспламенения при сжатии газовых смесей ( особенно углеводородных) в ударной волне представляют результат методических ошибок. Штейнберг и Каскаи отмечают [128], что в опытах Фея [16, 77] резкое снижение температуры воспламенения смеси 2ЕЫ - Оз было вызвано наличием по окружности торца трубы кольцевого зазора ( шириной около 0 8 мм и глубиной около 6 мм), образующего дополнительную ударную трубу. [37]
Для воспламенения газовоздушной смеси в одну из точек занимаемого ею пространства должен быть внесен высокотемпературный источник тепла ( например, раскаленное тело), после чего смесь воспламеняется и пламя самопроизвольно распространяется по всему ее объему, но не мгновенно, а с определенной скоростью. Температура, до которой должен быть нагрет источник тепла, зависит не только от температуры воспламенения смеси, но и от условий подвода тепла. Если мощность ( количество калорий тепла, выделяемое в единицу времени) источника тепла - будет очень мала, то при введении его в газовоздушную смесь он может быстро охладиться ниже температуры воспламенения, и зажигания смеси не произойдет. Поэтому источник зажигания - раскаленное тело - должен быть нагрет тем сильнее, чем меньше его размер. [38]
Температурой воспламенения является температура, при которой жидкость может загореться на воздухе. Пробу медленно нагревают в специальном приборе, и ведя наблюдения через каждый градус, определяют температуру воспламенения смеси при приближении пламени. [39]
Разница между температурами воспламенения воздушных и кислородных смесей либо вовсе отсутствует, либо, в тех случаях, когда температура воспламенения воздушных смесей превышает температуру воспламенения кислородных смесей, фактически оказывается очень небольшой. В то же время имеются сообщения о том, что температура воспламенения смеси 2Н2 О2 4N2 равна 467 С, а температура воспламенения смеси 2Н2 02 N2 - 466 С. Во многих других экспериментах также не было обнаружено разницы между температурами воспламенения кислородных и воздушных смесей. Введение добавок инертных газов, например аргона, также не оказывает влияния на температуру воспламенения. [40]
Общее количество тепла, получаемое реагирующими газами, зависит от термических свойств инертного газа, поглощающего часть тепла, развивающегося при процессе окисления. Например когда азот в смеси метана с воздухом заменен аргоном, который имеет меньшую удельную теплоемкость и меньшую теплотворность, то температура воспламенения смеси несколько уменьшается. Замена азота гелием, газом с высокой теплоемкостью, повышает температуру воспламенения. Добавление любого из этих веществ ( около 0 02 %) к смеси метана с воздухом понижает температуру воспламенения и сокращает период запаздывания. [41]
 |
Изменение концентрации кислорода в смеси и. [42] |
Поэтому воспламенение смеси от нагара часто может происходить лишь на некотором расстоянии от поверхности, где концентрация смеси близка к исходной. Из-за того, что при удалении от раскаленной частицы нагара температура снижается, для появления калильного зажигания температура нагара должна быть несколько выше температуры воспламенения смеси. [43]
Теплопередача от пламени к стенкам определяется только свойствами газа ( его теплопроводностью п состоянием его движения) п но зависит от свойств материала стенок. Общеизвестное значение теплопроводности материала в нламягасителях типа предохранительной сетки лампы Дэви связано, как это отметил Иост, с предупреждением в условиях стационарного пламени разогрева сетки до температуры воспламенения смеси [ 129, стр. [44]
Повышенная надежность против взрыва ( защита вида Е) обеспечивается в режиме нормальной работы средствами и мерами, затрудняющими возникновение опасных искр и электрических дуг. Это достигается высоким качеством изготовления деталей и применением высококачественных электроизоляционных материалов и защитных устройств, обеспечивающих предельные температуры нагрева всех частей, соприкасающихся со взрывоопасной средой, ниже температуры воспламенения смеси; надежным соединением токоведущих частей, обеспечивающим контакт без искрения и нагрева выше допустимых значений, а также применением защитных устройств, предотвращающих проникновение к токоведущим частям и электрической изоляции воды и пыли. [45]
Страницы: 1 2 3 4