Температура - активация
Cтраница 2
 |
Зависимость молекулярного иеса полимера от температуры активации катализатора. [16] |
Молекулярный вес полимера зависит не только от температуры активации катализатора, но и от температуры реакции полимеризации и давления. С увеличением давления молекулярный вес полимера увеличивается. [17]
Окислительно-восстановительная активность окиси алюминия заметно зависит от температуры активации образца и в меньшей степени от времени активации. [18]
Мы поставили перед собой условие, чтобы температура активации ДСК-электродов в общем не превышала температуру, при которой они должны работать в качестве анодно поляризуемых водородных электродов. [19]
Окислительно-восстановительная активность окиси алюминия заметно зависит от температуры активации образца и в меньшей степени от времени активации. [20]
Мы поставили перед собой условие, чтобы температура активации ДСК-электродов в общем не превышала температуру, при которой они должны работать в качестве анодно поляризуемых водородных электродов. [21]
Мы поставили перед собой условие, чтобы температура активации ДСК-электродов в общем не превышала температуру, при которой они должны работать в качестве анодно поляризуемых водородных электро-дов. [22]
Активность катализатора на носителе А-14 в области температур активации 300 - 600 С не изменяется [48,58], выше 600 С активность возрастает, но после 750 С снова резко падает. Это связано, по-видимому, со спеканием катализатора. В настоящее время разработаны очень активные катализаторы с радиусом пор 10 - 20 нм [61], которые можно активировать при температурах до 800 С с сохранением структуры. [23]
Адсорбент флоризил, 60 - 80 меш, температура активации 650 С. [24]
Активность всех цеолитов по парам воды растет при температурах активации до 100 - 150 С. Дальнейшее повышение температуры до 400 С вызывает значительное уменьшение активности NH4 - производных цеолитов типов А и X, причем наиболее резко - у образцов с высокой степенью замещения. [25]
Довольно сильное разложение нитрата серебра может происходить при температурах активации, лишь немного превышающих температуры, дающие максимальную активность, что следует как из быстрого уменьшения интенсивности рентгеновских отражений, так и из увеличения удельной поверхности, которым сопровождается активирование при более высоких температурах; последний эффект легко объясняется дроблением относительно компактных кристаллов во время термического разложения. Понижение каталитической активности, связанное с этими явлениями, показывает, кроме того, что активным компонентом этих катализаторов является сам нитрат серебра, а не продукты его разложения. Это подтверждается прямым доказательством относительно слабой активности совместно осажденных катализаторов из окисей серебра и алюминия, а также металлического серебра. [26]
Известно, что [1, 2] в зависимости от времени и температуры активации активность никель-хромового катализатора проходит через максимум. Эта зависимость не коррелируется ни с величиной поверхности, ни с содержанием водорода на катализаторе. Однако можно предполагать, что при одинаковой степени восстановления NiO ( которая определяется термодинамикой и кинетикой процесса), до температур спекания NiO / Cr2O3 340 - 360 С [3, 4] активность катализатора должна оставаться постоянной величиной. [27]
 |
Схема процесса производства полиэтилена среднего давления непрерывным методом. [28] |
Активность катализатора зависит от пористости носителя, концентрации и температуры активации. [29]
Другими авторами [177] при исследовании изменения состава катализатора, температуры активации и условий его обработки и восстановления была найдена корреляция между количеством иона Сг и активностью катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4