Cтраница 3
Реактор, в который загружен катализатор, охлаждается от температуры активации катализатора до температуры полимеризации. [31]
Несмотря на то что активность оксида алюминия увеличивается с температурой активации вплоть до температуры 1000 С, рекомендуется активировать оксид алюминия при 150 - 400 С, так как при более высокой температуре активации образуется адсорбент, который может в большей степени вызывать нежелательные реакции разделяемых образцов. Активация оксида алюминия при 400 С с последующей дезактивацией водой приводит к появлению таких же свойств, как и при низкотемпературной активации. [32]
Каталитическое действие катализатора отверждения определяется его опти-мальной концентрацией и температурой активации. Оптимальную концентрацию катализатора подбирают эмпирически, обычно она составляет 2 - 10 вес. [33]
Относительное содержание трехвалентного и шестивалентного хрома в катализаторе зависит от температуры активации; наиболее активные катализаторы содержат около 60 % шестивалентного хрома. [34]
Данные рис. 78 ( выход метана и пентанов как функции температуры активации) показывают, что катализаторы, активированные при более низких температурах, обладают большей крекирующей способностью. [35]
Изменение поверхностной активности силикагелей с порами различного диаметра в зависимости от температуры активации и количества добавленной воды можно объяснить также разной концентрацией поверхностных гидроксильных групп различных типов на поверхности узко - и широкопористого силикагеля. [36]
Изменение поверхностной активности силикагелеи с порами различного диаметра в зависимости от температуры активации и количества добавленной воды можно объяснить также разной концентрацией поверхностных гидроксильных групп различных типов на поверхности узко - и широкопористого силикагеля. [37]
Качество флюса зависит от его химической активности, термической стойкости, температур активации и дезактивации и способности к см ачиванию деталей. Флюс должен обладать достаточной химической активностью, чтобы взаимодействовать с неорганическими загрязнениями, растворять или удалять их, образуя чистую поверхность для припоя. Такое химическое воздействие флюс должен сохранять на протяжении всего процесса пайки, чтобы предотвратить повторное загрязнение поверхностей. При температурах пайки флюс не должен испаряться или разлагаться. [38]
Было найдено [ 3, что активность катализатора за-вгснт от времени и температуры активации, а также от размеров и плотности частиц катализатора. По мере контактирования на катализаторе откладывается кокс, закрывающий главным образом дегидратирующие центры, что снижает выход дивинила. [39]
Было установлено ( Ипатьев, 1904 г. [ 1281), что температура активации не должна превышать 400 С. Во многих последующих исследованиях применялись как более низкие, так и более высокие температуры, однако 400 С является, вероятно, оптимумом. [40]
С практической точки зрения указанные температуры являются минимальными, и дальнейшее повышение температуры активации сопровождается увеличением активности катализатора, определяемой но конверсии мономора в полимер. [41]
С практической точки зрения указанные температуры являются минимальными, и дальнейшее повышение температуры активации Сопровождается увеличением активности катализатора, определяемой по конверсии мономера в полимер. [42]
В работе [58] описан метод определения по широкой полосе в спектре ПМР температур активации различных типов молекулярного движения; данный метод позволяет контролировать степень упорядоченности в таких кристаллических полимерах, как полиэтилен. [43]
Было найдено [ 3, что активность катализатора за - 5ГСНТ от времени и температуры активации, а также) т размеров и плотности частиц катализатора. [44]
Мы уже видели, что существенным фактором, влияющим на активность угля, является температура активации: в зависимости от температуры активации активность угля может значительно меняться. Установлено, что уголь образуется в двух формах: а - уголь активный и ЕЗ - уголь неактивный. [45]