Температура - гидрирование
Cтраница 2
Из рис. 2, 3 следует, что с повышением температуры гидрирования от 0 до 30 конверсия ацетиленовых углеводородов возрастает, но при этом имеет место значительное увеличение превращения целевого продукта-бутадиена. [16]
Применение катализаторов ( платина, палладий, никель) позволяет снизить температуру гидрирования. Указанные данные позволяют объяснить, почему на первой стадии гидрогенизации ( в жидкой фазе) в полученных тяжелых жидких продуктах содержится значительное количество непредельных соединений, а в газах почти отсутствует этилен. При деструктивной гидрогенизации практически сведена до минимума полимеризация олефинов, поскольку скорость их гидрирования значительно выше скорости полимеризации. В условиях деструктивной гидрогенизации возможна циклизация олефинов с образованием ароматических углеводородов - циклодегидрогенизация. Этот процесс проводят в присутствии оксидных катализаторов. [17]
Изменив условия работы в сторону замены водно-спиртовой среды спиртом, повысив температуру гидрирования и уменьшив количество катализатора, удалось восстановить целый ряд альдегидов в соответствующие спирты: энантол в гептиловый спирт, нониловый альдегид в нониловый спирт, дециловый альдегид в дециловый спирт с выходом 70 - 75 % парфюмерного продукта. [18]
Закрепляют термометр 3, барботер 5 и помещают в предварительно нагретый до температуры гидрирования нагреватель. В слабом токе водорода ( 0 5 л / мин) быстро доводят температуру масла до необходимой величины. Затем увеличивают скорость подачи водорода до 3 л / мин и этот момент принимают за начало пробного гидрирования. Продолжительность гидрирования составляет 60 мин. Во время гидрирования скорость подачи водорода должна быть 3 0 1 л / мин. [19]
 |
Состав этиленовой фракции, поступающей на гидрирование. [20] |
При содержании органической серы не выше 130 мг / нм3 независимо от температуры гидрирования образования меркаптанов не наблюдалось. [21]
 |
Зависимость индекса вязкости дал ар афишированного масла II от плотности гидрогенизата. [22] |
При оценке стабильности масел против старения было установлено, что с повышением температуры гидрирования стабильность улучшается, однако при температуре выше 400 С дальнейшее улучшение, например снижение кислотного числа, прекращается. [23]
Побочный продукт этой реакции - дициклогексиламин, количество которого увеличивается с ростом температуры гидрирования. [24]
Тетралин дегидрируется при относительно низкой температуре ( около 135 С), которая находится в области температур гидрирования угля. [25]
 |
Влияние содержания декалина в сырье яа селективность гидрирования нафталина в тетралин. [26] |
Уменьшение размера гранул катализатора приводит к возрастанию скорости процесса ( табл. 6), что позволяет снизить температуру гидрирования с 280 - 290 до 250 при давлении 300 ат и уменьшении размера гранул катализатора с 10x5 мм до 5x5 мм, а при 50 ат - с 350 до 300 С для гранул размером 10X10 мм и 5X5 мм соответственно. Одновременно изменяется селективность гидрирования: при использовании мелких гранул катализатора заметно снижается выход декалина. [27]
Последний метод особенно применим для катализаторов гидрирования; их часто регенерируют, пропуская через них водород при температуре, превышающей температуру гидрирования. [28]
Поэтому сделать какие-либо сравнительные выводы о легкости расщепления различных циклов довольно трудно; нужно полагать, что указанные в большинстве работ температуры гидрирования циклопропановых и цик-лобутановых углеводородов слишком высоки и что можно подобрать катализаторы, в присутствии которых эти температуры окажутся значительно более низкими и, во всяком случае, гораздо ниже тех температур, при которых с заметной скоростью идет гидрирование пиклопентановых углеводородов с расщеплением цикла. Сравнительное изучение полиме-тиленов с разным числом атомов углерода в кольце представляет собой задачу ближайшего будущего. [29]
Пары нитробензола смешиваются с водородом и проходят в контактный аппарат, содержащий медный катализатор. Температура гидрирования 200 - 300 С и давление 0 15 - 0 20 МПа. Для отвода тепла реакции применяется большой избыток водорода - 50 моль на 1 моль нитробензола, возвращаемого в процесс после отделения продуктов реакции. Выход анилина почти количественный. Парофазное гидрирование эффективно в случаях, когда исходное нитросоединение достаточно устойчиво при высокой температуре, например в случае получения толуидинов из нитротолуолов. [30]
Страницы: 1 2 3 4