Cтраница 3
Полученный гексен-1 при дегидратации частично изо-меризуется в 3-гексены, количество которых зависит от активности катализатора и температуры дегидратации. [31]
Так же, как и для хромоценового катализатора, активность нанесенного на активированный снликагель БТФСХ зависит от температуры дегидратации носителя, которая лимитирует содержание гидроксильных групп. Для БТФСХ активацию SiO2 проводят при 400 - 600 С. [32]
Получение - дитионита натрия ведут в 70 % - ной водно-спиртовой смеси при температуре реакционной массы выше температуры дегидратации двуводной соли - 52 С. Дитионит натрия нерастворим в таком растворе и при температуре выше 52 С выпадает в твердую фазу в виде кристаллов безводной соли. [33]
Активность катализатора в процессе полимеризации определяется удельной поверхностью носителя, объемом пор и их средним диаметром, а также температурой дегидратации носителя и условиями взаимодействия хроморганического соединения с носителем. [34]
Таким образом, тригидрат оксида алюминия снижает горючесть лишь тех полимеров, температура разложения которых совпадает или близка с температурой дегидратации антипирена. [35]
Гидратацию проводят с помощью водоотнимающих средств ( серная и ортофосфорная кислоты, окись алюминия, силикагель, хлористый цинк) при нагревании, Температура дегидратации первичных и вторичных спиртов 200 - 350 С. Из двух возможных реакций 1 и 2 ( образование алкенов и простых эфиров) первая требует более высоких температур. [36]
Наличие кристаллогидратов в равновесии с насыщенными растворами в цепях, которые исследуют при высоких давлениях, интересно еще и потому, что давление изменяет температуру дегидратации кристаллогидратов. [37]
В системе p - Cd ( OH) 2 - Ni ( OH) 2 ( см. табл. 15) до соотношения 1: 1 температура дегидратации практически мало изменяется, а затем происходит понижение ее, причем 20 суточные осадки дегидратируются при более высокой температуре. Данная система резко отличается от предыдущих двух, поскольку в ней из-за большого различия в величинах ионных радиусов катионов № 2 ( 0 74 A) nCd2 ( 0 99 А) гидроокиси дают только механическую смесь. Старение этой системы не вызывает заметного повышения температуры дегидратации образцов, так как присутствие второй фазы тормозит рост частиц. [38]
Спектр иона Мп2 в октаэдрическом поле с константой СТС, равной 9 5 э ( тип 4), регистрируется во всех исследованных цеолитах, температура дегидратации которых достигла 200 С. В цеолитах с низким и средним процентом обмена иона натрия на все исследованные катионы этот спектр так же, как и в цеолите типа МаУ, наблюдается одновременно с перечисленными выше спектрами. [39]
В системе 0 - Cd ( OH) 2 - Ni ( OH) 2 ( см. табл. 15) до соотношения 1: 1 температура дегидратации практически мало изменяется, а затем происходит понижение ее, причем 20 суточные осадки дегидратируются при более высокой температуре. Данная система резко отличается от предыдущих двух, поскольку в ней из-за большого различия в величинах ионных радиусов катионов № 2 ( 0 74 А) и Cd2 ( 0 99 А) гидроокиси дают только механическую смесь. Старение этой системы не вызывает заметного повышения температуры дегидратации образцов, так как присутствие второй фазы тормозит рост частиц. [40]
Относительно низкая температура перехода двуводного гипса в полуводный дает возможность получить высокопрочный гипс теплообработкой порошка двугидрата в растворах некоторых солей, температура кипения которых при атмосферном давлении выше температуры дегидратации гипса. В жидкой среде происходит интенсивная передача тепла от солевого раствора к частицам гипса, что способствует ускорению химических реакций. Получаемый продукт однороден по составу и состоит преимущественно из а-по-лугидрата. В качестве жидких сред применяют водные растворы солей СаС12, MgCl2, MgSO4, Na2CO3, NaCl и др. Длительность варки в зависимости от вида раствора и его концентрации составляет 45 - 90 мин. Полученный таким образом полуводный гипс отцеживают или отделяют от жидкой среды центрифугированием, далее сушат сначала при 110 С, а затем при 70 - 80 С, и после высушивание размалывают в порошок. [41]
Если образцы окиси алюминия не подвергаются высокотемпературной дегидратации, приводящей к сс-окиси, то они содержат от нескольких десятых до примерно 5 % воды, количество которой уменьшается с ростом температуры дегидратации. Если температура не превышает 390 К, выделяется только физически адсорбированная вода, но уже при небольшом нагревании выше этой температуры недиссоциированные молекулы воды взаимодействуют с носителем, образуя гидроксильные группы. После дегидратации при 1070 - 1270 К содержание остаточной воды не превышает нескольких десятых процента. [42]
Быстрее всего закрепляются окислы вольфрама, ванадия, железа, что, по-видимому, связано с высоким значением их координационных чисел и, кроме того, с особой легкостью осаждения гидроокисей из кислых растворов при сравнительно низких значениях рН и температуры дегидратации окислов. На поверхности несиликатных стекол также имеется слой адсорбированной воды, за счет которой происходит окончательный гидролиз раствора, а затем и закрепление пленок на стекле. Связь пленок с полупроводниковыми материалами может осуществляться за счет хемо-сорбции пленкообразующих растворов в поверхностном слое материала. Наличие на поверхности тонкого слоя окиси ( например, на поверхности германия) облегчает сорбцию. [43]
Но так как сжимаемость насыщенного раствора значительно выше, чем у твердых солей, то по мере возрастания давления положительный объемный эффект дегидратации должен уменьшаться, и может настать такой момент, когда АУ 0, и при дальнейшем повышении давления температура дегидратации будет понижаться. Это соответствует тому, что зависимость температуры дегидратации от давления будет иметь максимум. [44]
Однако при высушивании в пределах от 100 до 130 С получается светло-коричневое соединение непостоянного состава. Температура дегидратации СоОх2 2Н2О была найдена [1475] равной 210 С, а температура разложения 475 С. [45]