Cтраница 1
Фенилуксусный альдегид образуется из хлоргидрина стирола при пропускании паров последнего и воды над диоксидом кремния или карбонатом кальция на силикагеле при 300 - 500 С. [1]
Фенилуксусный альдегид 242 Феннлэтан см. Этилбензол Фенилэтилен см. Стирол 9 - Фенилэтиловый спирт 239, 240 Феноксильный радикал 233 Феноксиметилпенициллин 389 Фенол 63, 221, 229, 231 ел. [2]
Три молекулы фенилуксусного альдегида реагируют друг с другом по типу кротоновой конценсации с замыканием цикла и образованием 1 3 5-трифенилбензола. [3]
Диэтоксиэтил) - бензол; Фенилуксусного альдегида ацета. [4]
Применяется бензальдегид для синтеза коричного альдегида, фенилуксусного альдегида и др. душистых веществ. [5]
Опубликована работа К. А. Богданова и В. Н. Антоновой [177] по получению диметилацеталя фенилуксусного альдегида. [6]
Примечательно, что карбонил ненасыщенных альдегидов не конденсируется с метиленовой группой фенилуксусного альдегида и дезокси-бензоина, но вместо этого иногда с поразительной легкостью происходит присоединение к двойной связи. Таким образом были получены продукты присоединения дезоксибензоина к акролеину, кретоновому альдегиду, а-метил - / 8-этилакролеину и коричному альдегиду и продукты присоединения фенилуксусного альдегида к коричному альдегиду, бешаль-ацетофепону и бензальацетоуксусному эфиру и доказано их строение. [7]
Гераниол при атмосферном давлении окисляется в а - и - цит-раль, фенилэтиловый спирт - в фенилуксусный альдегид, алли-ловый спирт - главным образом в акролеин и вследствие присоединения отщепившегося водорода к другому месту - в про-пионовый альдегид [ см. примечание 23, стр. [8]
Напишите реакции восстановления: а) л-бром-бензойного альдегида; б) метилфенилкетона; в) дифенил-кетона; г) фенилуксусного альдегида. [9]
Какие реакции можно использовать, чтобы отличить друг от друга: а) бензойный альдегид и дифенил-кетон; б) фенилуксусный альдегид и метилфенилкетон. [10]
Какие вещества получатся при проведении синтеза Фишера, если исходными соединениями служат: а) фенилгидразон ацетона; б) п-толилгидразон фенилуксусного альдегида. [11]
Какие вещества получатся при проведении синтеза Фишера, если исходными веществами служат: а) фенилгидразон - - ацетона, б) л-толилгидразон фенилуксусного альдегида, в) фенилгидразон метилэтилкетона. [12]
Какие вещества получатся при проведении синтеза Фишера, если исходными соединениями служат: а) фенилгидра-зон ацетона, б) n - толилгидразон фенилуксусного альдегида. [13]
Фенилдихлорметан 521 Фенилендиамин 534, 535 Фенилметанол 529 3 - Фенилпропен-2 - аль-1 529 3 - Фенилпропен-2 - ол-1 529 Фенилтрихлорметан 521 Фенилуксусная кислота 529 Фенилуксусный альдегид 529 Фенилхлорид см. Хлорбензол Фенилхлорметан 521 Фенилэтаналь 529 Фенилэтановая кислота 529 Фенилэтанол 529 8 - Фенилэтиловый спирт 529 Феноксиуксусная кислота 527 Фенолфталеин 175, 564 Фенолы 523 ел. [14]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) о - и л-толуиловый альдегиды; б) о-хлорбензой-ный альдегид; в) я-нитробензальдегид: г) л-метоксибенз-альдегид; д) фенил-л-толилкетон; е) 4 4 -дибромбензофе-нон - чж) л-диметиламинобензальдегид; з) фенилуксусный альдегид. [15]