Cтраница 3
![]() |
Зависимость относительной длины зоны воспламенения от скорости истечения смеси при а 1 1. ( СМ, С. I - 20. 2 - юо. з - 200. i - 300. 5 - 400. [31] |
Количественная оценка показывает, что повышение начальной температуры смеси является мощным интенсифицирующим фактором. Например, с ростом tc № от 20 до 400 С длина зоны воспламенения сокращается в 3 6 н - 3 7 раза. [32]
Экспериментально зависимость пределов устойчивой работы стабилизаторов от начальной температуры смеси была изучена В. И. Андреевым и Л. А. Володиной ( ЭНИН. [33]
![]() |
Зависимость максимальной нормальной скорости распространения пламени. / в смесях Н2 СО В и Н2 СН4 В ( В - воздух от объемного содержания СО и СН4 в горючем Сг. [34] |
А - безразмерный коэффициент, зависящий от начальной температуры смеси, температуры пламени и кинетики реакции горения; а - температуропроводность смеси; т - время химической реакции во фронте пламени. [35]
В зависимости от скорости подачи горючего и начальной температуры смеси возможны различные режимы горения. [36]
Была установлена слабая зависимость скорости предпламен-ных процессов от начальной температуры смеси. Изменение начальной температуры смеси я-гексан кислород аргон на 136 К практически не отразилось на положении начала заметного роста продуктов превращения. [37]
![]() |
Нижний предел распространения пламени смесей ПВХ - метан - воздух. [38] |
Как следовало ожидать из термодинамических соображений, рост начальной температуры смеси сопровождается уменьшением концентрации ПВХ и метана, необходимых для создания горючей композиции. [39]
При предварительном подогреве максимальная скорость распространения пламени растет пропорционально начальной температуре смеси в степени 1 7, а концентрационные пределы воспламенения расширяются. [41]
Однако изучать этим методом зависимость скорости распространения пламени от начальной температуры смеси опять-таки не представляется возможным. Как и в предыдущем случае, стенки бомбы не оказывают возмущающего влияния на фронт пламени. [43]
С целью оптимизации процесса РИФ авторы [260] анализируют влияние начальной температуры смеси Т0, температуры формы Тф и концентрации катализатора во время раскрытия формы / к на максимальный экзотермический подъем температуры Ггпах. Последние две величины авторы работы считают наиболее важными характеристиками РИФ. Сокращение времени раскрытия формы экономически выгодно, однако чрезмерное повышение температуры при ускорении реакции оказывает отрицательное воздействие на свойства конечного продукта, и разрешение этого противоречия требует оптимального выбора параметров. [44]
Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680 С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз ( с 30 до 300 см / с [144], в то время как согласно правилу Вант-Гоффа скорость большинства химических реакций с повышением температуры только на 10 градусов возрастает в 2 - 4 раза. [45]