Cтраница 5
Конечно, такой подсчет лишь грубо ориентировочный, так как скорость детонации, например, с повышением начальной температуры смеси уменьшается, температура же в наших условиях выше принятой в указанном расчете Зельдовича. Кроме того, в нашем случае процесс развивается в частично прореагировавшей смеси. И все же этот расчет указывает на малую глубину химического превращения во фронте рассматриваемого пламени ( так как в противном случае волна самовоспламенения должна была бы распространяться с большей скоростью), после прохождения которого заряд должен содержать еще значительную долю невыделившейся энергии сгорания. [61]
Значительно менее ясным является вопрос о влиянии на пределы детонации ( и вообще на распространение детонации) начальной температуры смеси. В немалой мере это обязано трудностям опыта в условиях повышенных температур, когда осложняется применение длинных труб, необходимых для установления стационарной волны и измерения ее скорости; затрудняется фоторегистрация из-за снижения актиничности свечения при уменьшении начальной плотности, и осложняется полное устранение предварительного окисления смеси в нагретой трубе. Именно из-за этих трудностей мы располагаем лишь единичными измерениями скорости детонационной волны и пределов детонации при повышенной температуре. [62]