Cтраница 1
Средняя молекулярная температура кипения при вычис пении К принималась равной средней объемной температуре, так как для узких 10 - и 20-градусных фракций различие в этих температурах невелико. [1]
Относительно низкая средняя молекулярная температура в тихом разряде способствует закалке различных веществ и получению некоторых сравнительно малоустойчивых ( или труднополучаемых в обычных термических условиях) веществ в сверхравновесных концентрациях. Благодаря этому в разрядах можно быстро достичь равновесных и особенно относительно высоких кинетических изотопных эффектов, отвечающих любым низким температурам, близким к температурам охлаждаемых стенок разрядных трубок. [2]
Повышенная средняя молекулярная температура кипения термогазойля - 358 С ( зеленое масло 260 С) и широкий фракционный состав 208 - 484 С ( зеленое масло 170 - 370 С) обуславливают дополнительное увеличение температуры их подогрева. [4]
Вместо средней молекулярной температуры кипения можно принимать температуры, при которых отгоняется 50 % нефтепродукта для узих фракций. [5]
Тсрмол - средняя молекулярная температура кипения смеси, К; р - относительная плотность нефтяной фракции. [6]
![]() |
Зависимость удельной геометрической поверхности сажи Sr от расхода сырья.| Корреляция содержания. [7] |
Последнее объясняется повышенной средней молекулярной температурой кипения экстрактов, что приводит к некоторому уменьшению скорости испарения капель сырья в реакторе. Отсюда следует, что содержание серы в саже растет с повышением ее удельной геометрической поверхности и содержание серы в сырье при получении высокодисперсных саж должно быть ниже, чем низкодисперсных. [8]
Основой тепловых расчетов является средняя молекулярная температура кипения ( Ср. Средняя молекулярная температура кипения могла бы быть определена интегрированием кривой разгонки, где фракционный состав жидкого продукта выражен в молярных процентах, но даже в лабораторной практике такие разгонки встречаются лишь в редких специальных случаях. [9]
![]() |
Зависимость между тангенсом угла наклона кривой разгонки по Энглеру и разностью между средней объемной и средней молекулярной температурами кипения для нефтяных продуктов. [10] |
Ни один из возможных способов определения средней молекулярной температуры кипения не может обойтись без учета фракционного состава взятого продукта. Несмотря на некоторую неточность предложенного метода, решающим его преимуществом является использование данных разгонок по Энглеру - стандартного и весьма простого метода определения фракционного состава, которым и пользуются во всех случаях заводской практики. Естественно, что эти общедоступные данные и были приняты за основу подсчетов средних молекулярных температур кипения. Так как некоторые смолы, например, смолы коксования сланцев и углей, по своей химической природе сильно отличаются от натуральных нефтей, то возник вопрос о возможности использования указанного метода подсчета средних молекулярных температур кипения для дестиллатов сланцевых и каменноугольных смол во всем возможном промежутке границ кипения и химического состава. [11]
Поэтому из-за отсутствия прямых методов опреде ления средней молекулярной температуры газа в темно. Васильевым может быть использован и в этом случае при условш подбора соответствующего эффективного коэффициент; теплопроводности. [12]
Имеются графики, связывающие молекулярный вес, среднюю молекулярную температуру кипения и характеризующий фактор либо плотность. [13]
Для жирных газов ( средняя молекулярная масса более 22, средняя молекулярная температура кипения больше минус 133 С) влияние температуры на степень извлечения жидких углеводородов мало. [14]
![]() |
Поперечный разрез трубчатой печи с излучающими стенами. [15] |