Cтраница 2
Использование сырья с повышенной вязкостью, широким фракционным составом и более высокой средней молекулярной температурой кипения по сравнению с традиционными продуктами требует повышения температуры их подогрева до 300 С и более. [16]
Из этих данных видно, что на величину разности между средними объемными и средними молекулярными температурами кипения оказывает влияние как химическая природа продукта, так и характер кривой разгонки. Однако отличие в значениях этой разности даже для крайних случаев разгонок в процентном отношении к температурам кипения настолько незначительно, что для продуктов любого состава с любыми видами разгонок может быть принята одна кривая, пригодная для расчетов средних молекулярных температур кипения продуктов перегонки смол полукоксования и коксования сланцев и углей. [17]
Для легких газов ( средняя молекулярная масса не более 22, средняя молекулярная температура кипения минус 156 - 133 С) снижение температуры сепарации от 0 до минус 40 С обеспечивает существенный рост степени извлечения конденсатооб-разующих компонентов. [18]
Так как кривая разгонки в мольных концентрациях не дается, то приближенно среднюю молекулярную температуру кипения можно определить, зная объемную температуру кипения и угол наклона кривой по Энглеру при помощи фиг. [19]
На рис. 2 и 3 показана зависимость между молекулярным весом и средней молекулярной температурой кипения нефтяных фракций с различной плотностью и с разными значениями характеризующего фактора. [20]
![]() |
Зависимость молекулярной массы нефтепродуктов от плотности и средней молекулярной температуры кипения. [21] |
На рис. 3.2 и 3.3 показана зависимость молекулярной массы нефтяных фракций от средней молекулярной температуры кипения, плотности и характеризующего фактора. [22]
![]() |
Результаты проверки диаграммы ( 21 по различным опытным данным. [23] |
В главе о молекулярных весах дана аналогичная диаграмма зависимости молекулярных весов от средних молекулярных температур кипения и показателя К. [24]
TaiKHM образом, например, в тлеющем разряде при низком давлении и средней молекулярной температуре около 800 К степень диссоциации водорода может достигать стационарных значений, близких к единице. [25]
С; в случае, если нефтяная фракция имеет узкие температурные пределы кипения, то средняя молекулярная температура может быть заменена среднеарифметической температурой кипения. [26]
Величина / ср м может быть найдена по рис. 4; она выражает взаимозависимость молекулярного веса, средней молекулярной температуры кипения и плотности нефтяных фракций. [27]
Для более широких фракций можно брать среднюю объемную температуру кипения Тоб или, что более желательно, среднюю молекулярную температуру кипения ГМол - Температуры Т мол. [28]
Для более широких фракций можно брать среднюю объемную температуру кипения То5 или, что более желательно, среднюю молекулярную температуру кипения Гмол. [29]
Для более широких фракций можно брать среднюю объем - ную температуру кипения To6i или, что более желательно, среднюю молекулярную температуру кипения Гмол. [30]