Структурное изменение - хромосома
Cтраница 1
Структурные изменения хромосом, не ведующие к возникновению ацентрических фрагментов или дицентрических хромосом, не летальны для несущей их клетки. В этих случаях при делении не бывает отстающих фрагментов или мостиков и каждая клетка содержит полный набор генов. [1]
Структурные изменения хромосом могут возникать на любой стадии жизненного цикла клетки, но они приводят к дегенерации клетки лишь после деления. Поэтому следует ожидать, что при облучении ткани с быстро делящимися клетками дегенерирующие клетки начнут появляться вместе с восстановлением митотической активности после временного ее подавления. [2]
Структурные изменения хромосом традесканции, наблюдаемые в метафазе первого митоза гаплоидного ядра ( деление пыльцевого зерна) и возникающие в результате облучения микроспор перед этим делением, были подробно изучены. [3]
Возникновение структурных изменений хромосом под влиянием облучения спермиев дрозофилы и пыльцы кукурузы было кратко описано в гл. [4]
Дупликация - структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза. [5]
Летальные типы структурных изменений хромосом ведут к гибели клетки во время или после ее деления. Как уже упоминалось, именно в этот момент и гибнут клетки, пораженные умеренными дозами радиации. Поэтому, очевидно, гибель части клеток при делении или после него должна в какой-то мере объясняться летальными изменениями структуры хромосом. Попытаться дать ответ на этот вопрос можно лишь применительно к немногим объектам, в частности к спермиям дрозофилы и микроспорам традесканции, в которых структурные изменения хромосом были изучены достаточно подробно. [6]
Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делециях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо - и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. [7]
Следовательно, при структурных изменениях хромосом типа инверсий или транслокаций изменяется лишь положение тех или иных участков хромосом, но общая масса хромосом не меняется; все участки присутствуют в нормальном числе, но просто они расположены по-новому. [8]
Мы подробно изложили вопрос о происхождении структурных изменений хромосом и их эффектах, поскольку они играют в природе важную роль. Необходимо сразу подчеркнуть, что разные виды почти всегда различаются по структуре хромосом. [9]
У Drosophila melanogaster очень тщательно изученной генетически, структурные изменения хромосом можно обнаружить генетическими методами, основанными на учете изменений сцепления генов, которые происходят вслед за их перемещением в хромосомном наборе, а также другими многочисленными специальными приемами. Для детального изучения структурных изменений необходимо пользоваться объектами, ядра которых имеют крупные и немногочисленные хромосомы, а между тем этим условиям удовлетворяет сравнительно небольшое число видов. Почти универсальное единообразие хромосомного механизма позволяет ожидать, что те общие выводы, которые получены при изучении хромосомных изменений сравнительно небольшого числа, удобных для экспериментирования объектов, можно распространить и на другие организмы. Однако при этом необходима известная осторожность, ибо при исследовании ряда организмов были обнаружены различия в деталях механизма возникновения структурных изменений хромосом. [10]
Прямых цитологических наблюдений для выяснения зависимости летального эффекта от структурных изменений хромосом проведено не было. Поэтому самое большое, что в настоящее время можно сделать, это попытаться определить вероятный процент ядер, содержащих летальные структурные изменения хромосом на основании данных по спермиям и неоплодотворенным яйцам. [11]
Как и выше, мы принимаем, что число летальных структурных изменений хромосом при дозе 100 р равно сумме чисел хроматидных разрывов, изохроматидных разрывов и половины числа хроматидных обменов. [12]
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ( аберрации хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за к-рым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. [13]
 |
Связь между структурными изменениями хромосом и летальным эффектом в пыльцевых зернах традесканции. [14] |
Эти наблюдения над традесканцией служат серьезным доводом в пользу представления о том, что структурные изменения хромосом, приводящие к образованию ацентрических фрагментов, не попадающих ни в одно из дочерних ядер, часто бывают летальны. [15]
Страницы: 1 2 3 4