Cтраница 4
Кауфман и Холлендер ( 1946) облучали самцов дрозофилы рентгеновыми лучами в дозе 4000 р, а затем подвергали их действию ультрафиолетовых лучей с длиной волны 2536 А. Ультрафиолетовый свет, который сам по себе не вызывает больших структурных изменений хромосом, по-видимому, уменьшает частоту вызванных рентгеновыми лучами разрывов, приводящих к образованию жизнеспособных перестроек хромосом. Среди таких индуцированных рентгеновыми лучами разрывов, которые ведут себя как доминантные летали, соответствующие изменения не обнаруживаются. Свенсон ( 1944) также установил, что частота меж-хроматидных обменов, возникающих в пыльцевых трубочках традесканции под воздействием рентгеновых лучей, уменьшается под действием ультрафиолетового света, который - сам не индуцирует обменов. [46]
У Drosophila melanogaster очень тщательно изученной генетически, структурные изменения хромосом можно обнаружить генетическими методами, основанными на учете изменений сцепления генов, которые происходят вслед за их перемещением в хромосомном наборе, а также другими многочисленными специальными приемами. Для детального изучения структурных изменений необходимо пользоваться объектами, ядра которых имеют крупные и немногочисленные хромосомы, а между тем этим условиям удовлетворяет сравнительно небольшое число видов. Почти универсальное единообразие хромосомного механизма позволяет ожидать, что те общие выводы, которые получены при изучении хромосомных изменений сравнительно небольшого числа, удобных для экспериментирования объектов, можно распространить и на другие организмы. Однако при этом необходима известная осторожность, ибо при исследовании ряда организмов были обнаружены различия в деталях механизма возникновения структурных изменений хромосом. [47]
Летальные типы структурных изменений хромосом ведут к гибели клетки во время или после ее деления. Как уже упоминалось, именно в этот момент и гибнут клетки, пораженные умеренными дозами радиации. Поэтому, очевидно, гибель части клеток при делении или после него должна в какой-то мере объясняться летальными изменениями структуры хромосом. Попытаться дать ответ на этот вопрос можно лишь применительно к немногим объектам, в частности к спермиям дрозофилы и микроспорам традесканции, в которых структурные изменения хромосом были изучены достаточно подробно. [48]
Процесс возникновения структурных изменений в результате облучения спермиев дрозофилы был рассмотрен в гл. Из того представления, что соединения разорванных концов хромосом случайны, но определенная часть их не успевает соединиться до расщепления и такие разорванные концы вступают в сестринские соединения, оказалось возможным установить связь между частотой доминантных леталей и частотой жизнеспособных структурных изменений. Для проверки этой теории и решения вопроса о том, достаточно ли одной ионизации, чтобы вызвать разрыв, или их нужно много, необходимо больше экспериментальных данных, в особенности о частоте доминантных леталей и жизнеспособных структурных изменениях хромосом, возникающих под влиянием нейтронов и рентгеновых лучей. [49]
Следует иметь в виду, что задержка деления - не единственный эффект, вызываемый в клетке облучением. Если ощутимая задержка деления вызывается дозами, не убивающими клетки, тогда эта задержка может быть изучена. Если же доза, необходимая для того, чтобы вызвать ощутимую задержку, убивает значительную часть клеток, облученных до деления, то изучение задержки деления оказывается невозможным. Нужно, далее, помнить, что термин восстановление употребляется здесь лишь в смысле исчезновения того изменения, которое ответственно за подавление деления, и не подразумевает возвращения клетки к норме во всех отношениях. В ней могут, например, произойти структурные изменения хромосом или другие изменения, которые в конце концов приведут ее к гибели. [50]