Постоянная температура - колонка
Cтраница 1
 |
Анализ пластификаторов, экстрагированных из продажной пресскомпозиции.| Сралшчшо экстрактов из трех пластмасс.| Анализ продажного пластификатора. [1] |
Постоянная температура колонки поддерживается конденсирующимися парами диметилфталата. [2]
При постоянной температуре колонки и скорости газа-носителя индивидуальные компоненты смеси характеризуются определенным временем удерживания, представляющим время от момента введения пробы в колонку до. Обычно используют так называемое исправленное время удерживания t g - интервал между выходом максимумов несорбирующегося вещества ( воздух) и исследуемого соединения. [3]
При постоянной температуре колонки к скорости газа-носителя индивидуальные компоненты смеси характеризуются определенным временем удерживания, представляющим время от момента введения пробы в колонку до. Обычно используют так называемое исправленное время удерживания - fcR - интервал между выходом максимумов несорбврующегося вещества ( воздух) и исследуемого соединения. [4]
 |
Изменение кажущейся эффективности колонки с изменением температуры инжектора. Температура колонки 41s С. [5] |
В этих опытах поддерживалась постоянная температура колонки и вещество вводилось в поток газа-носителя, нагретый до различных температур. Полученные результаты для ацетона и дихлорметана, характеризующие эффективность колонки как функцию температуры инжектора, представлены на рис. IX-6. При повышении температуры инжектора эффективность увеличивается больше чем вдвое для ацетона и на 30 % для дихлорметана. [6]
 |
Влияние температуры и содержания жидкой фазы при разделении методом ГХ. [7] |
Рассмотрим теперь разделение при постоянной температуре колонки, поскольку именно в такой ситуации сильнее сказываются трудности, связанные с неправильным выбором концентрации неподвижной фазы. Концентрация неподвижной фазы, необходимая для данного разделения, зависит от температуры, при которой должна работать колонка. На рис. 5.1, а и б приведены хроматограммы разделения смеси соединений гомологического ряда, полученные для колонок с 20 и 5 % неподвижной фазы при 180 С. Хроматограммы, приведенные на рис. 5.1, в и г, получены на тех же, колонках, но при 200 С. [8]
 |
Влияние температуры и содержания жидкой фазы при разделении методом ГХ. [9] |
Рассмотрим теперь разделение при постоянной температуре колонки, поскольку именно в такой ситуации сильнее сказываются трудности, связанные с неправильным выбором концентрации неподвижной фазы. Концентрация неподвижной фазы, необходимая для данного разделения, зависит от температуры, при которой должна работать колонка. На рис. 5.1, а к б приведены хроматограммы разделения смеси соединений гомологического ряда, полученные для колонок с 20 и 5 % неподвижной фазы при 180 С. Хроматограммы, приведенные на рис. 5.1, в и г, получены на тех же колонках, но при 200 С. Заметьте, что разделения, которым соответствуют рис. 5.1, в и б, завершились за 20 мин, но на хроматограмме рис. 5.1, в хроматографический пик компонента С, наложился на хроматографический пик раст-ворите. [10]
 |
Анализ природного газа на ХТ-2М. [11] |
Прибор может работать как при постоянной температуре колонки, так и в режиме хроматермографии; меняя трубки и их заполнение, можно применять и распределительную, и адсорбционную методику анализа на угле, силикагеле, алюмогеле, модифицированных сорбентах или на инертном носителе с соответствующей неподвижной фазой. [12]
В литературе описаны различные способы и устройства поддержания постоянной температуры колонок: масляная рубашка, пропускание тока непосредственно через стенку колонки, электрически обогреваемый металлический блок, воздушные термостаты. [13]
В литературе описаны различные способы и устройства поддержания постоянной температуры колонок: масляная рубашка, пропускание тока непосредственно через стенку колонки, электрически обогреваемый металлический блок, воздушные термостаты. [14]
Многие же лабораторные хроматографы изготовлены из стекла, и постоянная температура колонки поддерживается конденсирующимися парами жидкостей. [15]
Страницы: 1 2