Cтраница 1
Более низкие температуры застывания ( до - 98 С), чем рассмотренные выше, имеют алкоксипроизводные органотиенилхлор-силанов [33] как индивидуальные, так и олигомерные. Изменение характера алкоксигруппы не влияет на температуру застывания. Значительно улучшаются смазывающие свойства: диаметр пятна износа уменьшается до 0 45 - 0 6 мм. Аналогичные результаты получены при замене фенильных групп тиенильными в арилоксиси-ланах. [1]
При более низкой температуре застывания бутилыюе производное эфира / п-крезола перегоняется вторично в вакууме. [2]
![]() |
Зависимость вязкости дизельных топлив от температуры. [3] |
Алкены обладают более низкими температурами застывания, чем алканы. [4]
Синтетические масла имеют более низкие температуры застывания ( от - 45 до - 69 С), меньшую испаряемость и менее огнеопасны, чем нефтяные масла. Полиалки-ленгликолевые масла выдерживают высокие и низкие температуры ( от 300 до - 65 С), не корродируют металлические части, не вызывают набухания резины и не образуют смолистых соединений в присутствии кислорода воздуха. [5]
![]() |
Температура застывания различных типов полигликолей. [6] |
Простые диэфиры имеют более низкие температуры застывания, чем все другие типы рассмотренных полигликолевых сен единений. [7]
Слаборазветвленные алканы имеют более низкие температуры застывания по сравнению нормальными алканами с тем же числом углеродных атомов, в то время как их цетановые числа близки к цетановым числам н-алканов. [8]
Депарафиниро-ванные продукты имеют более низкую температуру застывания, чем исходное сырье. [9]
Эти диэлектрики имеют более низкую температуру застывания, чем пентахлор дифенил. Иногда применяют для той же цели и смеси пентахлордифенила с какой-либо другой хлорирован ной жидкостью, имеющей меньшую вязкость и более низкую температуру застывания. [10]
Обращает на себя внимание более низкая температура застывания фракций ка-чановской и глинско-розбышевской нефтей. Возникает предположение, что часть углеводородов, образовавших комплекс с карбамидом при исследовании дизельных фракций нефтей Качановского и Глинско-Розбышевского месторождений, представлена циклоалкановыми углеводородами с длинной боковой цепью и алкановыми углеводородами, содержащими метильные группы на конце цепи. Такое предположение подтверждается также и тем, что основная масса выделенных карбамидом углеводородов из фракций нефтей Качановского и Глинско-Розбышевского месторождений выкипает в более высоких интервалах температур. [11]
![]() |
Зависимость вязкости па - 2 и 3 ( 43 равно соответственно 4 4 и 4 7. [12] |
При одинаковом числе силоксанных связей более низкие температуры застывания имеют соединения с открытой цепью. [13]
Получение масел, имеющих еще более низкую температуру застывания, достигается применением глубокой депарафинизации. Этот процесс требует высоких капитальных вложений, а также влечет за собой значительное уменьшение выхода и снижение индекса вязкости базовых масел. [14]
ВОТ имеет большую термическую стойкость и более низкую температуру застывания, 12 С по сравнению с 70 С у дифенила и 27 С ди-фенилоксида. При температурах 350 - 400 С, достаточных для образования водяного пара давлением 100 ата и выше, дифенил имеет давление 6 - 12 ата. [15]