Более низкая температура - застывание
Cтраница 2
Жидкости для гидросистем должны иметь возможно более низкую температуру застывания, не выше - 70 С. [16]
Так как углеводороды разветвленного строения характеризуются более низкими температурами застывания, одним з способов, устраняющих необходимость удаления парафинов нормального строения, может служить изомеризация. Этот метод представляет интерес и в связи с благоприятным термодинамическим равновесным соотношением компонентов нормального и изостроения. Изучение равновесия изомеризации для первых членов гомологического ряда показывает, что равновесное содержание парафинов нормального строения снижается с увеличением длины цепи. Для газойлей, молекулярные веса которых соответствуют длине цепей С2о - С30, необходимо, следовательно, найти способы снизить содержание парафинов нормального строения. В газойлях из ближневосточных нефтей содержится около 15 % парафинов нормального строения. Это содержание все еще слишком велико, даже если относить его только к парафиновым углеводородам, не учитывая присутствие насыщенных циклических и ароматических углеводородов. [17]
 |
Основные теплофизические характеристики некоторых ВОТ. [18] |
Дитолилметан имеет более высокую температуру кипения и более низкую температуру застывания ( - 30 С), запах паров ДТМ менее резок, проникающая способность меньше, чем у ДФС; температура вспышки 142 С. [19]
Присутствие эфирной группы в составе молекулы обусловливает более низкую температуру застывания, чем температура застывания аналогичных по структуре углеводородов. Боковые цепи, расположенные ближе к середине основной углеводородной цепи, эффективнее понижают температуру застывания. [20]
 |
Характеристика диэфиров адипиновой и себациновой кислот. [21] |
Само присутствие в молекуле эфирной группы обусловливает более низкую температуру застывания, чем аналогичных по структуре углеводородов. [22]
Отличие в свойствах прежде всего проявляется в более низкой температуре застывания, а также несколько более высокими значениями эфирных и карбонильных чисел. Последние особенно велики в высших фракциях жирных кислот. Пониженная температура застывания отдельных фракций ( обычно при окислении твердого парафина в Шебекино фракция кислот С10 - С1в застывает при 26 - 30, С17 - С20 от 46 до 52) может быть объяснена наличием в их составе кислот изостроения. Последние, присутствуя даже в малых количествах, способны в значительной мере влиять на температуру застывания кислот нормального строения. [23]
Олигомеры из смесей а-олефинов С9 - Сю имеют более низкие температуры застывания. После гидрогенизации в олигомере оставалось приблизительно 5 % малоактивных олефи-новых соединений. [24]
Триолы, полученные из смесей алкиленов, имеют более низкие температуры застывания при вязкости более 32 ест, чем другие соединения, кроме простых диэфиров. [25]
 |
Основные показатели качества депарафинированных масел. [26] |
Из приведенных данных видно, что отгоны имеют более низкую температуру застывания по сравнению с температурой застывания исходных депмасел. [27]
Эфиры аконитовой и трикарбаллиловой кислот со спиртами нормального строения имеют более низкие температуры застывания, нежели эфиры двухосновных кислот и соответствующих спиртов, так как дополнительная эфирная группа в молекуле эфира действует как боковая цепь, затрудняющая тесный контакт с соседними молекулами. Та же эфирная группа вызывает - увеличение вязкости и значительное уменьшение индекса вязкости. [28]
При одинаковом числе силоксановых связей соединения с открытой цепью имеют более низкие температуры застывания. По вязкостно-температурной характеристике полисилоксаны занимают первое место среди других классов органических соединений, исследованных с целью использования в качестве масел. На рис. 84 приведены вязкостно-температурные кривые в диапазоне температур от 50 до - 50 С ряда образцов выпускаемых у нас этилполисилоксановых жидкостей. [29]
Наиболее ценными являются полимеры линейной структуры, так как они имеют более низкие температуры застывания, повышенную термостойкость и более пологую кривую зависимости вязкости от температуры по сравнению с полимерами циклической структуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4