Cтраница 1
Химические изменения полимеров при длительном воздействии повышенных температур вызываются прежде всего разрывом химических связей. После первичного акта - разрыва связи развиваются вторичные химические процессы. Чтобы преодолеть прочность связей, характеризуемых значением энергии связи, необходимо затратить тепловую энергию. [1]
Как указывалось выше, в процессе окисления происходят химические изменения полимера. [2]
Термостойкость - характеристика необратимого изменения механических свойств волокна, обусловленная химическим изменением полимера в результате его нагревания. Оценивается относительной прочностью, выражаемой в процентах; определяется при комнатной температуре после определенного времени прогревания. [3]
Под термостойкостью мы будем понимать ту температуру, при которой начинается химическое изменение полимера. [4]
Эти переходы осуществляются постепенно в более или менее широком интервале температур и без химических изменений полимера. [5]
Термостойкость характеризует необратимые изменения прочности и удлинения волокна, являющиеся результатом деструкции или химического изменения полимера и определяемые после прогрева и охлаждения волокна до нормальной температуры. [6]
Итак, при тепловой или термопластификационной обработке полиамидных волокон при правильно выбранных условиях обработки химические изменения полимера не наблюдаются, а скорость релаксации: макромолекул на первой стадии обработки щ основном зависит от скорости диффузии пластифицирующего вещества в глубь волокна. Эта стадия обработки ( продолжается не более нескольких секунд. [7]
Естественно, что практическое использование волокон возможно только при таких температурах, при которых химические изменения полимера и внешнего вида волокна не имеют места. [8]
Считается, что различные виды растрескивания напряженных полимеров - это чисто физические процессы, протекающие без химических изменений полимера. Здесь мы впервые сталкиваемся со случаем, когда разрушение является результатом ухудшения прочностных свойств полимера из-за химического разрушения его молекул. В отличие от ранее рассмотренных случаев, эти изменения непрерывны и необратимы. Материал не восстанавливается при его переработке. [9]
Считается, что различные виды растрескивания напряженных полимеров - это чисто физические процессы, протекающие без химических изменений полимера. Здесь мы впервые сталкиваемся со случаем, когда разрушение является результатом ухудшения прочностных свойств полимера из-за химического разрушения его молекул. В отличие от ранее рассмотренных случаев, эти изменения непрерывны и необратимы. Материал не восстанавливается при его переработке. [10]
В процессе формования волокон любым способом ( из раствора, расплава или из размягченного полимера) не происходит химических изменений полимера. Получаемое волокно ( кроме волокон из поливинилового спирта) по химическому составу идентично с исходным полимером. [11]
В процессе формования волокон любым способом ( из раствора, расплава или из размягченного полимера) не происходит химических изменений полимера. Получаемое волокно ( кроме волокон из поливинилового спирта) по химическому составу идентично с исходным полимером. [12]
Очевидно, что разрушение под действием напряжения может инициироваться рядом агентов, причем в одних случаях оно сопровождается физическими или химическими изменениями полимера, : в других за период, предшествующий хрупкому разрушению, никаких видимых изменений не наблюдается. Независимо от способа инициирования трещин они развиваются в данном материале во всех случаях одинаково. В микрокристаллических полимерах трещины прорастают либо между сферолитами, либо через них в радиальном направлении - в зависимости от условий, в то время как в органических стеклах они распространяются, огибая квазиупорядоченные области довольно неопределенной формы. [13]
Очевидно, что разрушение под действием напряжения может инициироваться рядом агентов, причем в одних случаях оно сопровождается физическими или химическими изменениями полимера, в других за период, предшествующий хрупкому разрушению, никаких видимых изменений не наблюдается. Независимо от способа инициирования трещин они развиваются в данном материале во всех случаях одинаково. В микрокристаллических полимерах трещины прорастают либо между сферолитами, либо через них в радиальном направлении - в зависимости от условий, в то время как в органических стеклах они распространяются, огибая квазиупорядоченные области довольно неопределенной формы. [14]
Многократными исследованиями также установлено [33], что в обычных условиях при тепловой обработке полиамидных волокон при температурах не выше 190 С химические изменения полимера не наблюдаются, не происходит гидролиза макромолекул, число концевых групп - NH2 или групп - СООН и удельная вязкость полимера не изменяются, но молекулярно-весовое распределение при длительном нагревании выравнивается, по-видимому, под влиянием протекающих при нагревании ( особенно в присутствии воды) процессов переамидиро-вания. [15]