Химическое изменение - полимер
Cтраница 2
Наряду с рассмотренными факторами, влияющими на структуру прядильных растворов и свойства ПВХ волокон при осуществлении технологического процесса, необходимо учитывать возможность химических изменений полимера во время растворения. [16]
Хотя для поликапроамида характерна высокая термическая стабильность, все же очень длительное пребывание в расплавленном состоянии приводит ( даже в отсутствие кислорода) к химическому изменению полимера. Этот продукт смешивается со свежим расплавом, выходящим из трубы НП, образуя неоднородные включения, приводящие к затруднениям при последующем вытягивании шелка. [17]
Совершенно очевидно, что аналогичные зависимости могут быть получены и для других аморфных линейных полимеров при условии, что температура текучести может быть достигнута без химического изменения полимера. Легко понять также, что для определения молекулярного веса полимеров можно использовать температурные зависимости любых характеристик динамических механических потерь в эластичных полимерах, если в процессе нагревания будет достигнут переход от релаксационных потерь к потерям при вязком течении. Эти возможности измерения молекулярных весов пока почти не изучены. [18]
Различие же - весьма существенное - состоит в том, что кристаллизация и плавление полимера не затрагивают его химической природы, тогда как образование и распад пространственных структур связаны с химическими изменениями полимера. В связи с этим обстоятельством необходимо рассмотреть вопрос о проявлениях в ТМА химических превращений полимеров вообще, что явится содержанием следующей главы. [19]
Естественно, что до тех пор, пока в системе имеются вещества, ингибирующие свободные радикалы на концах оборванных цепных молекул, опасные вторичные химические процессы не развиваются. Лишь после израсходования ингибиторов возникает быстрый процесс химического изменения полимера, приводящий к его разрушению. Поэтому заметные вторичные химические процессы начинаются только по окончании периода индукции. Следовательно, работоспособность полимерного тела определяется индукционным периодом и должна зависеть от всех факторов, определяющих его длительность. [20]
Температура не должна превышать 120 С во избежание химических изменений полимера. Полученный сухой ПВС направляется на производство волокна. [21]
Концентрированные растворы различных полимеров, используемых для производства химических волокон, могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся растворы, в процессе приготовления и выдерживания которых происходят химические изменения полимеров, приводящие к соответствующему изменению физико-химических свойств растворов, а ко второй - растворы, в которых химических изменений полимера не происходит. [22]
Концентрированные растворы различных полимеров, используемых для производства химических волокон, могут быть подразделены на две группы. К первой группе относятся растворы, в процессе приготовления и выдерживания которых происходят химические изменения полимеров, приводящие к соответствующему изменению физико-химических свойств растворов, а ко второй - растворы, в которых химические изменения полимера не имеют места. [23]
 |
Значения Ki, Di и Д0 для атомов водорода и кислорода. [24] |
Эта температура определяет термостойкость полимеров. За характеристику термостойкости, согласно [1, 2], принимается предельная температура, при которой происходит химическое изменение полимера, отражающееся на его свойствах. Термостойкость определяется с помощью термогравиметрического анализа. [25]
 |
Важнейшие характеристики низкомолекулярных полиизобутиленов. [26] |
Низкомолекулярные полиизобутилены в обычных условиях обладают хорошей стабильностью. После облучения ультрафиолетовыми лучами при 40 С в продолжение 270 ч наблюдается едва заметное потемнение, свидетельствующее о каких-то химических изменениях полимера. При длительной экспозиции жидкие полимеры и их растворы могут постепенно подвергаться фотохимической деструкции и на рассеянном свете. Остатки продуктов разложения катализатора и другие технологические примеси, сохранившиеся в полимере, могут стимулировать этот процесс. [27]
Концентрированные растворы различных полимеров, используемых для производства химических волокон, могут быть подразделены на две группы. К первой группе относятся растворы, в процессе приготовления и выдерживания которых происходят химические изменения полимеров, приводящие к соответствующему изменению физико-химических свойств растворов, а ко второй - растворы, в которых химические изменения полимера не имеют места. [28]
Концентрированные растворы различных полимеров, используемых для производства химических волокон, могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся растворы, в процессе приготовления и выдерживания которых происходят химические изменения полимеров, приводящие к соответствующему изменению физико-химических свойств растворов, а ко второй - растворы, в которых химических изменений полимера не происходит. [29]
Чаще имеет место разрушение адгезионных соединений под действием жидких сред. При этом разрушение металлополимер-ных соединений может наступить вследствие физических превращений полимера ( растворение или кристаллизация полимера при набухании); физической или химической сорбции молекул жидкости в зоне адгезионного контакта с образованием полимолекуляр-ного слоя; химического разрушения полимера ( деструкция макромолекул) или металла ( растворение металла), а также химического преобразования металла с возникновением непрочных слоев. Химические изменения полимера и металла могут иметь место при воздействии щелочей, кислот, а в некоторых случаях воды ( гидролиз полимеров, гидратация металлов) и некоторых других жидкостей. [30]
Страницы: 1 2 3