Cтраница 2
Как видно, при большом отличии колебательной температуры от поступательной в принципе возможно распределение изотопных молекул, отвечающее возрастанию функции распределения с ростом колебательного квантового числа. Колебательная релаксация меняет эту картину. [16]
Однако еще более существенным является отклонение колебательной температуры от равновесной. Следовательно, распределение сильно отклоняется от больцмановского распределения и степень заполнения отдельных уровней уменьшается с увеличением колебательного квантового числа. Вращательная температура радикалов НО, образующихся в реакции Н О3 - НО О2, равна 560 К ( считая из Р - ветви) или 460 К ( считая из R - и Q-ветвей), колебательная температура равна 9250 К, а распределение энергий обоих типов близко к больцмановскому. Последнее обстоятельство показывает, что в системе уже имела место некоторая релаксация колебательной энергии. [17]
![]() |
Колебательная неравновесность в снеси шнревии в области I ( ЛГа 1. [18] |
Увеличение концентрации азота приводит к повышению замороженных колебательных температур. [19]
На этой стадии релаксации возможно увеличение колебательной температуры подсистемы молекул с меньшими колебательными квантами при одновременном понижении колебательной температуры подсистемы молекул с большими квантами. Соответствующее этому процессу перераспределение mam таково, что суммарная колебательная энергия резервуара [ А п - - [ D ] m понижается в результате частичной V Г - релаксации при квазирезонансных столкновениях FF-процесса. [20]
AS oa - наковы, так как колебательная температура В по определению - положительная величина. Это означает, что локальный разогрев системы при образовании активного комплекса сопровождается ростом ее энтропии. [21]
Видно, что по мере уменьшения параметра ijj колебательные температуры компонентов все более отклоняются от равновесных значений и при достаточно малых значениях i) и больших степенях расширения газа могут даже замораживаться. Чем меньше значение 1 з, тем ближе к критическому сечению происходит отклонение значений колебательных температур от равновесных значений. [22]
В пламенах же водорода, горящих при атмосферном давлении, колебательная температура гидроксила оказывается близкой к истинной температуре. [23]
Наряду с другими величинами определялась средняя энергия колебаний и соответствующая ей колебательная температура на различных расстояниях от скачка уплотнения. Результаты этих исследований однозначно указывают на то, что в процессе диссоциации однокомпонентных или не очень сильно разбавленных инертной средой двухатомных газов в ударных волнах большой интенсивности колебательная энергия меньше равновесной и, следовательно, соответствующая ей температура колебаний при больцмановском распределении энергии меньше температуры поступательного и вращательного движений. [24]
Результаты измерения, хотя и не очень четкие, показывают, что колебательная температура газа является основным фактором, влияющим на каталитическую реакцию. [25]
Здесь 7 85 3 К - вращательная температура, Ту 5980 К - колебательная температура, ТD 5 2 - 104 К - температура диссоциации. [26]
Например, если при i 62 5 МН / м2 - мм значение колебательной температуры НаО практически совпадает с равновесным значением, то колебательная температура N2 при г 0 превышает равновесное значение примерно в 1 6 раза. [27]
![]() |
Зависимость полного и парциальных сечений ионизации молекулы азота.| Припорогопый участок сечения ионизации личных колебательных температурах. Tvn 300 К. г - Го 1Э4 К. [28] |
Отмечавшаяся ранее ( например, в работе [107]) сильная зависимость сечений ионизации от колебательной температуры была обусловлена неучетом суммирования сечений по колебательным состояниям образующегося молекулярного иона. Сдвиг порога ионизации с ростом колебательной температуры в случае N2 также незначителен ( рис. 34) и не превышает величины - - сос, что, по-видимому, будет справедливо и для других молекул. [29]
![]() |
Зависимость сечения диссоциативного прилипания электронов к молекуле N20 от температуры газа - мишени. [30] |