Колебательная температура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Колебательная температура

Cтраница 3


Следует отметить, что изменения сечений диссоциативного прилипания электронов к молекулам, вызываемые изменением колебательной температуры молекулы-мишени, должны сопровождаться соответствующими изменениями сечений колебательного возбуждения этих молекул.  [31]

На этой стадии релаксации возможно увеличение колебательной температуры подсистемы молекул с меньшими колебательными квантами при одновременном понижении колебательной температуры подсистемы молекул с большими квантами. Соответствующее этому процессу перераспределение mam таково, что суммарная колебательная энергия резервуара [ А п - - [ D ] m понижается в результате частичной V Г - релаксации при квазирезонансных столкновениях FF-процесса.  [32]

Томас, Гейдон и Бруэр [3964] исследовали фиолетовую систему полос CN в спектре пламени дициан-кислород и определили колебательную температуру этого пламени.  [33]

34 Зависимость парциальных ( 2 - 5 и полного ( 1 коэффициентов скорости диссоциации азота от колебательной температуры в основном электронном состоянии 2 - через состояние о Пg. 3 - B41g. 4 - ( - 3П. /. 5 - ЬЧ1и и ридберговские состояния с ЛЕ - 13 3 за. р. - 10 - гор. [34]

На рис. 32 приведена зависимость парциальных и полного коэффициентов скоростей диссоциации молекулы Ne из ее основного состояния от колебательной температуры в основном состоянии.  [35]

Аналогичные вычисления для температуры 9000 К дают 1; 0 093 и 0 106, откуда можно заключить, что колебательная температура возбужденного гидроксила в данном случае близка к 9000 К.  [36]

Так, например, хорошо известно, что термическая диссоциация двухатомных молекул наряду с нарушением больцмановского распределения приводит к уменьшению колебательной температуры по сравнению с поступательной, что сказывается как на скорости диссоциации, так и на ходе колебательной релаксации. Неравновесность, создаваемая в системе самой химической реакцией ( кстати говоря, неплохой пример закона обратной связи), и дальнейшее протекание этой реакции уже в неравновесных условиях является проблемой обобщенной неравновесной химической кинетики; частным, предельным случаем этой кинетики ( при малых скоростях реакций) должна быть аррениусова кинетика, которая, надо полагать, получит таким образом не только отчетливое обоснование, но и границы применимости.  [37]

В методе этих авторов, заключающемся в измерениях ( спектроскопическим путем) распределения концентрации колебательно-возбужденных молекул и, следовательно, распределения колебательной температуры во всей области релаксациии 10, как и в методе Иоганнесена, определяются значения времени колебательной релаксации в отдельных точках этой области.  [38]

Например, если при i 62 5 МН / м2 - мм значение колебательной температуры НаО практически совпадает с равновесным значением, то колебательная температура N2 при г 0 превышает равновесное значение примерно в 1 6 раза.  [39]

Удобно то обстоятельство, что процессы колебательной релаксации и диссоциации молекул N2 оказываются раздельными, и в области наблюдаемого максимума излучения можно считать колебательную температуру газа равной поступательной.  [40]

Во-первых, теплоемкость колебательных степеней свободы многоатомного газа значительно больше, чем двухатомного, и к моменту выхода реакции на квазистационарный режим ( когда колебательная релаксация почти закончилась и колебательные температуры близки к Т) большая часть энтальпии 2 сосредоточена на колебательных, а не на поступательных и вращательных степенях свободы.  [41]

В следующем интервале интенсивностеи, в котором неравенство (33.5) уже не выполняется, но обмен колебательными квантами еще остается достаточно быстрым для поддержания равновесия в отдельных подгруппах осцилляторов, колебательные температуры некоторых из этих подгрупп отличаются от температуры поступательного и вращательного движений.  [42]

43 Зависимость величине. [43]

Из экспериментов Камака [34] следует, что, хотя основной вклад в коэффициент поглощения вносят нижние колебательные уровни, начиная примерно с 7500 К, этот коэффициент не зависит от колебательной температуры.  [44]

Зау и у / - соответственно след и анизотропия производной тензора поляризуемости, связанного с данной нормальной координатой, h - Л / 2п, где h - постоянная Планка, k - постоянная Больцма-на, Т - колебательная температура молекул и с - скорость света в вакууме.  [45]



Страницы:      1    2    3    4