Критическая температура - смесь
Cтраница 2
Дальнейшее повышение давления будет сопровождаться падением критической температуры смеси, так как системы с положительным азеотропом имеют температурный минимум на критической кривой. Поэтому всегда на одной части ее критическое давление и температура будут изменяться симбатно, а на другой - в противоположные стороны. Положительный азеотроп обладает минимальной равновесной температурой. [16]
С увеличением содержания менее летучего компонента 2 критическая температура смеси непрерывно растет. Иначе ведет себя критическое давление. Оно вначале увеличивается, достигает максимума и затем снижается. [17]
Добавление к чистому углеводороду метана приводит к снижению критической температуры смеси. [19]
Страус в 1880 г. установил закон, позволяющий определять критическую температуру смеси жидкостей, и вывел формулу, установившую зависимость критической температуры смеси от критических температур жидкостей, входящих в смесь, и ее состава. Эта формула справедлива и для смеси газов. [20]
Преимущество термической переработки нефти с добавлением газов С3 и С4 состоит в снижении критической температуры смеси ниже температуры греющих змеевиков. [21]
В рассматриваемом случае под М понимается средний молекулярный вес смеси, а под Ткр - критическая температура смеси данной концентрации. [22]
 |
Фазовая диаграмма для жирного газа ( по Кларку. [23] |
Как было указано ранее, когда содержание легких углеводородов в смеси близко к 100 %, критическая температура смеси приближается к критической температуре легкого компонента. Сравнивая фазовые диаграммы, приведенные на рис. IV. [24]
 |
Критические кривые бинарных и тройных смесей метана с парафиновыми углеводородами. [25] |
Следовательно, определение критической точки многокомпонентной углеводородной смеси может быть сведено к двум этапам: первый этап - определение критической температуры смеси, второй этап - построение критической кривой бинарной смеси, состоящей из метана и гипотетического компонента, и определение на ней критической точки в соответствии с найденной критической температурой. [26]
Так называемый критический феномен - точка перегиба этой линии - объясняется тем, что при прибавлении к НКК тяжелолетучего ВКК критическая температура смеси непрерывно возрастает, критическое же давление сначала увеличивается и достигает максимума, а затем понижается до точки критического давления НКК. [27]
Так называемый критический феномен - точка перегиба этой линии - объясняется тем, что при прибавлении к НКК тяжелолетучего ВКК критическая температура смеси непрерывно возрастает, критическое же давление сначала увеличивается и достигает максимума, а затем понижается до точки критического давления НКК. [28]
Страус в 1880 г. установил закон, позволяющий определять критическую температуру смеси жидкостей, и вывел формулу, установившую зависимость критической температуры смеси от критических температур жидкостей, входящих в смесь, и ее состава. Эта формула справедлива и для смеси газов. [29]
Для многокомпонентной смеси давление схождения равно критическому давлению смеси, составленной из равновесных газовой и жидкой фаз в таком соотношении, при котором данная температура является критической температурой смеси. Для его определения следует знать составы сосуществующих фаз. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5