Cтраница 4
Метод основан на хорошо известном факте схождения констант равновесия компонентов легких парафиновых бинарных углеводородных смесей к единице при критическом давлении и данной температуре смеси. Константы равновесия многокомпонентных смесей сходятся к единице при критическом давлении только при критической температуре смеси. Как уже упоминалось, если температура смеси отличается от критической, давление, при котором константы равновесия сходятся к единице, не является реальным, так как многокомпонентная смесь переходит из двухфазного парожидкостного состояния в однофазное при давлении, меньшем давления схождения констант равновесия к единице. Константы равновесия имеют действительные физические значения лишь до давления перехода из двухфазного в однофазное состояние. Поэтому давление, при котором константы равновесия многокомпонентной смеси при температуре, отличной от критической, сходятся к единице, называется кажущимся давлением схождения. [46]
![]() |
Трехразмерная диаграмма абсолютное давление - состав - температура для двухкомпонентной системы пар - жидкость.| Диаграмма абсолютное давление - температура для двухкомпонентной системы. [47] |
Выше температуры в крайней точке CR существование жидкой фазы данной смеси невозможно. Точку CR обычно называют точкой критической температуры конденсации, а точку Сх - критической температуры смеси, которая не является границей существования жидкой фазы для смеси. [48]
Метод основан на хорошо известном факте схождения констант равновесия компонентов легких парафиновых бинарных углеводородных смесей к единице при критическом давлении и данной температуре смеси. Константы равновесия компонентов в многокомпонентных смесях сходятся к единице только при критическом давлении и критической температуре смеси. При температуре смеси, отличной от критической, давление, при котором константы равновесия сходятся к единице, называется кажущимся давлением схождения. Константы равновесия имеют действительные физические значения лишь до давления перехода из двухфазного в однофазное состояние. [49]
Из табл. 20 видно, что с увеличением интервала выкипания нефтяных фракций их критические температуры растут, а критические давления падают. Критические температуры смесей нефти с метаном значительно ниже, чем у нефтей, так как критическая температура метана равна - 82 5 С. Поэтому критические температуры смесей нефтей с метаном понижаются пропорционально содержанию метана в системе. [50]
![]() |
Диаграмма давление - состав для системы метан - - пропан при Т.| Диаграмма объем - состав для системы метан - пропан при Т 37 8 С. [51] |
На рис. 2.13 показана кривая критических точек этой системы. В то же время критические температуры смесей находятся между критическими температурами чистых компонентов. Последний тип поведения не всегда имеет место [5], в определенных случаях критические температуры некоторых смесей становятся выше или ниже критических температур обоих компонентов. [52]
![]() |
Константы равновесия при 93 3 для нефтей с низкой усадкой. [53] |
Из рис. 60 [4] видно, что каждый компонент имеет два значения давления, при которых константы равновесия равны единице, - при давлении насыщенных паров компонентов и в точке их схождения справа. Эта точка называется давлением схождения. Если диаграмма составлена при критической температуре смеси, то давление схождения будет критическим. [54]
Из этого рисунка видно, что каждый компонент имеет два значения давления, при которых константы равновесия равны единице: при давлении насыщенных паров компонентов ( Q p) ив точке их схождения к единице справа. Давление, соответствующее давлению в этой точке, называется давлением схождения. Если диаграмма составлена при критической температуре смеси, то давление схождения будет критическим. [55]
На этой кривой и будет лежать критическая точка углеводородной смеси. Конкретное ее положение зависит от критической температуры Ткр смеси. [56]
Эта температура была определена им по критической температуре смеси воды и спирта. Предварительно Страус вывел формулу, связывающую критическую температуру смеси с критическими температурами тел, входивших в смесь, и их весовыми количествами. Авенариусу принадлежит исследование расширения жидкостей при критическом давлении и нагревании их от температуры плавления до критической. [57]
Были обнаружены конденсатные месторождения с низкими газонефтяными факторами. Жидкая фаза в таких пластах принадлежит определенно к конденсатному типу. Но содержание газа в них относительно мало, а критическая температура смеси, очевидно, превышает пластовую температуру. Вместо полного испарения на точке конденсации пластовая температура и давление сохраняют жидкую фазу на точке парообразования. [58]
Поведение смесей в критической области качественно аналогично поведению индивидуальных жидкостей. В критической области скорость ультразвука в жидкой фазе и насыщенном паре резко падает и возрастает в перегретых парах. Скорость ультразвука в критической области исследованных смесей проходит через резко выраженный минимум, которому соответствует определенная критическая температура смеси. Значение критической температуры зависит от концентрации компонентов в смеси. [59]
Конденсатные пласты являются единственными в своем роде залежами легких углеводородов, имеющими особые термодинамические свойства пластовой жидкости, которая представляет в пластовых условиях насыщенный пар, подвергающийся при снижении давления ретроградной конденсации жидкой фазы. Состав углеводородной жидкости конден-сатных залежей состоит в значительной степени из метана и его гомологов. Жидкая фаза, образующаяся из пара, обычно окрашена в соломенно-желтый цвет и имеет малый удельный вес. Критическая температура смеси обычно ниже пластовой температуры, а критическое давление имеет величину порядка пластового давления. Средний молекулярный вес тяжелых компонентов конденсатной жидкости значительно ниже, чем у сырых нефтей. Газоконденсатный фактор в добыче из таких пластов выше, чем при добыче сырой нефти и природного газа. Пластовые жирные газы считаются богатыми, если газоконденсат-ный фактор составляет 1800 лг3 / л 3, но многие конденсатные месторождения дают добычу при газовых факторах 9000 м / м3 и выше. [60]