Cтраница 1
Более высокая температура реакции и избыточное количество аммиака могут привести к образованию аминоацетяламидов. [1]
Более высокая температура реакции гидрогенолиза полиолов необходима, вероятно, для стадии их дегидрирования в моносаха - риды. Еще Шмидт в свое время высказал предположение, что при температурах порядка 200 С катализаторы гидрирования могут оказывать и дегидрирующее действие; в этом случае при гидроге-нолизе происходит, очевидно, расщепление не пол иолов, а образующихся из них моносахаридов. Равновесие реакции гидрирования моносахаридов и дегидрирования образующихся полиолов изучено недостаточно, а имеющиеся в литературе отдельные сведения не систематизированы. [2]
При более высокой температуре реакции из ( 104) может выделяться азот с образованием карбена ( 105) и, в конечном счете, соответствующих продуктов реакции. [3]
При более высокой температуре реакции ( особенно выше 10 С) выход продукта снижается. [4]
При более высокой температуре реакции к началу отгоп-ки воды ( выше 265 С) температура реакционной массы самопроизвольно поднимается до 280 С и выше, и уже до конца всего процесса поликонденсации понизить ее не удается даже при полностью выключенном обогреве автоклава. В этом случае термическая деструкция полимера и порча его неизбежны. [5]
При более высокой температуре реакции выход продукта снижается за счет образования продуктов поликондеисации. [6]
При более высокой температуре реакции COj вступает в пара-положение по отношению к фенольному гидрокоилу, в результате чего получается пара-окоибев-зойная кислота. [7]
![]() |
Зависимость выхода фенола от структуры силика-гелевого катализатора. [8] |
При более высоких температурах реакции кривые зависимости выхода продуктов от соотношения VKJV - z имеют максимум. Наиболее активными оказались те силикагели, у которых наряду с большим объемом микропор имеется достаточное количество транспортных пор, служащих для подвода реагирующих веществ к внутренней поверхности и встречной диффузии продуктов реакции. С повышением температуры реакции этот максимум смещается в сторону более крупнопористых катализаторов. [9]
При более высоких температурах реакции в продуктах гидрирования хинолина появляется индол. Так как количество его чрезвычайно мало, это соединение не играет сколько-нибудь важной роли в удалении азота из хинолина. [10]
При этом более высокие температуры реакции поликоиденсации ( доотверждения) характерны для менее отвержденных образцов пенопласта. [12]
Это позволяет достигнуть более высокой температуры реакции при данном начальном отношении давлений рабочего и реагирующего газов. [13]
Так как при более высоких температурах реакции окисления степень превращения оксидата до получения смеси кислот нужного состава достигается быстрее, необходимо регулировать продолжительность нахождения в окислительной зоне продуктов окисления. Обычно критерием оценки степени превращения оксидата является образование темноокрашенных полифункциональных кислот, нерастворимых в петролейном эфире. Несколько другие оптимальные температурные условия наблюдаются при ведении процесса в так называемом пен-пом слое. По данным В. В. Несмелова с сотрудниками н И. Г. Три-андафилидп [131, 132, 133], в пенной фазе максимальный выход кислот достигается при 140 - 150 С. При этом качество жирных кислот удовлетворительное. [14]
Эта разница может быть объяснена более высокой температурой реакции. [15]