Cтраница 2
Максимум становится более отчетливым при более высоких температурах реакции, для которых величина избирательности все еще остается достаточно высокой. [17]
Применение пропена в качестве алкилирующего агента изопэра-финов требует более высоких температур реакции и концентраций серной кислоты, чем при использовании бутенов. [18]
![]() |
Температура и гидрогенизационная активность катализаторов форгидрирования. [19] |
Вольфрам-никелевый катализатор на окиси алюминия, несмотря на несколько более высокую температуру реакции по сравнению с 52-катализатором, обладает значительно меньшей, расщепляющей активностью при той же степени рафинирования и гидрирования. Эти особенности данного катализатора проявляются также при гидрировании смолы бурого угля и различных: фракций смазочных масел. [20]
![]() |
Температура и гилрогенизационная активность катализаторов форгидрирования. [21] |
Вольфрам-никелевый катализатор на окиси алюминия, несмотря на несколько более высокую температуру реакции по сравнению с Ш52 - катализатором, обладает значительно меньшей расщепляющей активностью при той же степени рафинирования и гидрирования. Эти особенности данного катализатора проявляются также при гидрировании смолы бурого угля и различных фракций смазочных масел. [22]
Как показал Марковников [125], при употреблении нитрующей смеси требуется более высокая температура реакции, чем при азотной кислоте. Это объясняется тем, что и без того малая растворимость углеводородов в азотной кислоте еще более понижается в присутствии серной кислоты. [23]
Полученные им результаты свидетельствуют о том, что даже при более высокой температуре реакции наиболее активным местом углеводородной цепи является второй атом углерода. [24]
Палладий был выбран в качестве катализатора потому, что при его использовании допустимы более высокие температуры реакций без опасности разрушения углеродного скелета, а также потому, что при этих температурах палладиевый катализатор не отравляется сернистыми соединениями. Реакции с платиновым катализатором имеют несколько другие выходы, чем реакции с палладие-вым катализатором, а из-за крекинга углеродного скелета диапазон температур этих реакций ограничен до 200 - 240 С. [25]
По данным Курова [94], осаждение происходит при tn 400 С, а при более высокой температуре реакции диспропорционирования ( в условиях данных экспериментов) не идут, и в холодном участке трубки выпадает желто-зеленый осадок Gel2. [26]
Со значительно меньшим избытком метилирующих реагентов работали Гесс и его сотрудники519 - 52 - 521, которые применяли зато более высокую температуру реакции и более частое повторение операций метилирования. Кристаллы в отсутствии растворителя постоянны и дают ( в противоположность кристаллам ацетилцеллюлозы) резкие рентгенограммы. [27]
При получении динитробензола приходится создавать более жесткие условия нитрования ( повышенная концентрация азотной кислоты или увеличенные количества нитрующей смеси, более высокая температура реакции), чем при нитровании бензола. Наряду с м-дннитробензолом получаются о - и п-изомеры в очень небольших количествах; эти примеси удаляются путем перекристаллизации препарата из спирта. [28]
![]() |
Влияние давления на гидрогенолиз сорбита. [29] |
Учитывая также цитированные выше работы по низкотемпературному гидрогенолизу, проводимому при 3 - 5 МПа, можно считать общим правилом, что более высокой температуре реакции должно соответствовать и более высокое давление. [30]