Cтраница 1
Равновесная температура на поверхности таких предметов устанавливается значительно быстрее, чем на металлических. [1]
Равновесная температура рассчитана из aT h где Q - солнечная постоянная; R - расстояние до планеты; о - постоянная Стефана - Больцмана. [2]
Равновесная температура четко представлялась ниже температуры первоначально горячего тела и выше первоначально холодного. Подобные идеи повсюду воспринимались настолько одинаково, что в равной мере глубоко вошли во все известные языки с древнейших времен. [3]
Равновесные температуры, отвечающие положению линий PSK, GS и SE диаграммы, обозначают А, А и А соответственно. [4]
Равновесная температура, так же, как и давление, зависит от характера взаимодействия системы с окружающими телами. Она может определяться запасом энергии в системе, если последняя помещена в адиабатическую оболочку. Если же возможен теплообмен системы с внешней средой, равновесие наступает тогда, когда температура в системе сравнивается с температурой окружающих ее тел. [5]
Равновесная температура, при которой обеспечивается требуемая концентрация метана, примерно равна 780 С. Активность применяемых катализаторов позволяет достичь требуемой глубины конверсии, поддерживая температуру реакционной смеси на выходе из труб на уровне 810 С. Тепло, необходимое для проведения эндотермической реакции и для нагрева реакционной смеси до 810 С, подводят к катализатору через стенки труб дымовыми газами, полученными при сжигании в специальных горелках жидкого топлива - нафты ( 17 1 т / ч) и продувочных газов. [6]
Равновесная температура за ударной волной при скоростях входа, до 11 км / сек достигает порядка 10000 - 15000 К, а давление торможения может меняться от величин порядка миллионных долей до сотен атмосфер. В этих условиях, как уже указывалось в предыдущих параграфах обзора, приходится иметь дело с явлениями возбуждения колебательных степеней: свободы ( М 5 - 7), диссоциацией ( М 7 - 25), ионизацией ( М 12) - и излучением в газе. [7]
Равновесные температуры для образцов в виде плоских пластинок, намагниченных в направлении, перпендикулярном к поверхности. [8]
Равновесная температура понижается по мере разбавления продуктов сгорания воздухом. Максимальное значение tu достигается при коэффициенте избытка воздуха а 1 0; однако, оно на много ниже величины температуры кипения воды при атмосферном давлении. [9]
Равновесная температура кипения давно использовалась в качестве критерия чистоты. Полезность соответствующего метода определяется точностью, с которой удается измерять давление и поддерживать его постоянным. Сами по себе полученные константы мало говорят о степени загрязнения, так как примесь может обладать столь низкой температурой кипения, или же образовывать азеотропную смесь, КИПЯЩУЮ при столь близкой температуре, что обнаруженные отличия в температурах кипения будут лежать за пределами точности. Измерение равновесной температуры кипения является качественным методом, который следует применять в сочетании с каким-либо другим, а еще лучше с ДВУМЯ другими методами определения степени чистоты, например с методами, основанными на измерении показателя преломления и плотности. При этом точность измерения, обеспечиваемая различными методами, должна быть сравнимой. [10]
Равновесная температура горения находится из условия сохранения энергии при реакции, которое в зависимости от режима горения получает одну из двух формулировок. Рели сгорание происходит при постоянном давлении, энтальпии исходной смеси и продуктов сгорания, взятые для соответствующих количеств вещества ( здесь 100 моль исходной смеси), равны. [11]
Адиабатическая равновесная температура составляет 250 8 С. [12]
Равновесная температура образца измеряется платиновым термометром сопротивления L, помещенным в платиновую оболочку и расположенным соосно внутри калориметра. По мере увеличения температуры калориметра за счет подвода электрической энергии к нагревателю, расположенному внутри калориметрического сосуда, температура адиабатической оболочки поддерживается настолько близкой к температуре калориметра, что практически между калориметром и окружающей средой не происходит заметного теплообмена. После подачи новой порции энергии определяется следующая температура равновесия. В обычных опытах с типичными веществами за один час удается провести несколько таких измерений. При изучении фазовых и других превращений для достижения равновесия часто требуется более длительное время. В таких случаях для получения надежных значений теплоемкости необходима прецизионная автоматическая система контроля температуры адиабатической оболочки. Значение теплоемкости образца рассчитывается по его массе, измеренной разности температур, количеству введенной энергии и предварительно определенному тепловому значению калориметрической установки. Воспроизводимость порядка нескольких сотых одного процента может быть получена практически во всем интервале температур. [13]
Равновесная температура конверсии зависит от отношения Н2О: СН4 и давления. [14]
Равновесная температура образца измеряется платиновым термометром сопротивления L, помещенным в платиновую оболочку и расположенным соосно внутри калориметра. По мере увеличения температуры калориметра за счет подвода электрической энергии к нагревателю, расположенному внутри калориметрического сосуда, температура адиабатической оболочки поддерживается настолько близкой к температуре калориметра, что практически между калориметром и окружающей средой не происходит заметного теплообмена. После подачи новой порции энергии определяется следующая температура равновесия. В обычных опытах с типичными веществами за один час удается провести несколько таких измерений. При изучении фазовых и других превращений для достижения равновесия часто требуется более длительное время. В таких случаях для получения надежных значений теплоемкости необходима прецизионная автоматическая система контроля температуры адиабатической оболочки. Значение теплоемкости образца рассчитывается по его массе, измеренной разности температур, количеству введенной энергии и предварительно определенному тепловому значению калориметрической установки. Воспроизводимость порядка нескольких сотых одного процента может быть получена практически во всем интервале температур. [15]