Cтраница 1
Классификация окрашенных сточных вод на отдельные потоки позволяет: создавать рациональные системы канализова-ния промышленных предприятий; применять к отдельным выделенным потокам наиболее приемлемые технологические схемы; учитывать кинетические закономерности при различных приемах очистки; использовать возможности разнообразных вариантов технических приемов при компоновке отдельных узлов электрохимической и электрокаталитической технологии; обеспечивать ведение процессов водоочистки на оптимальных рабочих параметрах. [1]
Сложность очистки окрашенных сточных вод связана с тем, что органические загрязнения ( красители, ПАВ, ТВВ и другие) являются биохимически стойкими и находятся в стоках главным образом в растворенном состоянии. Для обесцвечивания красителей и минерализации других органических загрязнений требуется достаточно глубокая деструкция их молекул. [2]
Для очистки окрашенных сточных вод применяют химические методы; удаление красителей и пигментов с помощью микробов весьма ограничено. Устранение этих продуктов из отходов с помощью активного ила заключается в основном в адсорбции, а не в деградации. Степень их разложения микроорганизмами определяется растворимостью, ионными свойствами, а также природой заместителей и их числом. Оказалось, что микроорганизмы способны разлагать красители, но только после адаптации к значительно более высоким концентрациям, чем те, которые обычно обнаруживаются в сточных водах. Поскольку микроорганизмы могут использоваться для контроля за загрязнением окружающей среды этими соединениями, был проведен скрининг, направленный на выявление тех микроорганизмов, которые способны к расщеплению модельных веществ типа л-аминобензолов, а также скрининг и селекция организмов из дренажных канав предприятий по производству красителей. Были сделаны попытки найти взаимосвязь между подверженностью соединения биодеградации и его химической структурой. [3]
В случае анализа сильно окрашенных сточных вод с малым содержанием двухатомных фенолов рекомендуется экстрагирование. Для этого отбирают от 25 до 1000 мл анализируемой воды ( в зависимости от содержания в ней двухатомных фенолов), насыщают поваренной солью и подкисляют соляной кислотой до 5 % - ного ее содержания, учитывая первоначальную щелочность или кислотность анализируемой воды. Затем производят экстракцию этиловым эфиром, высушенным безводным сульфатом натрия, прибавляя эфир небольшими порциями. Все эфирные вытяжки соединяют и промывают небольшим количеством разбавленной ( 5: 95) соляной кислоты. Если получился слишком большой объем жидкости, то эфир отгоняют до оста -, точного объема 25 - 50 мл. Этот эфирный раствор экстрагируют тремя порциями по 30 мл 5 % - ного раствора едкого натра в 20 % - ном растворе поваренной соли. Эфирный слой отделяют; щелочной водный слой насыщают углекислым газом до кислой реакции ( проба по фенолфталеиновой бумажке) и экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, их высушивают безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и в остатке получают фенольные вещества. Их растворяют в дистиллированной воде, переносят в мерную колбу, разбавляют до метки и проводят определение. [4]
Общий фосфор в сильно окрашенных сточных водах, содержащих большое количество органических веществ, определяют весовым методом. [5]
Вред, наносимый сбросом окрашенных сточных вод ( и, в первую очередь, анилинокрасочных предприятий) в водоемы, помимо указанного отрицательного влияния на светопроницаемость воды и на ассимиляцию водорослей, проявляется в повышении минерализации, а это отрицательно сказывается на вкусовых качествах воды при использовании водоисточника для питьевых целей. Кроме того, увеличение минерализации может угнетать биохимическую жизнь в водоеме: особенно сильное воздействие при этом оказывают красители, в состав которых входят медь и хром. [6]
Современное состояние технологии очистки окрашенных сточных вод достаточно подробно освещено в специальной литературе. Здесь же на основании представленного ниже обобщенного технологического и технико-экономического сопоставления различных способов обработки рассматриваемых сточных вод дано обоснование перспективности деструктивной их очистки. [7]
Применительно к технологии электрокаталитической очистки окрашенных сточных вод следует иметь в виду, что скорость и направление гетерогенно-каталитичоского распада остаточного активного хлора определяется главным образом температурой и рН среды, а также природой и концентрацией применяемого катализатора. В свою очередь, разложение активного хлора, как уже отмечено, предопределяет закономерности окисления органических примесей, и поэтому их выявление играет первостепенную роль при изыскании наиболее эффективных катализаторов. [8]
Несмотря на достаточно высокую степень очистки окрашенных сточных вод деструктивным методом, которая подтверждена продолжительной эксплуатацией производственных установок, следует считать, что в большинстве случаев, особенно при выпуске сточных вод в маломощные водоемы, требуется их до-очистка. При изыскании метода доочистки необходимо учитывать, что некоторые предприятия легкой промышленности и бытовой химии расположены в небольших поселках, не имеющих централизованных сооружений по биохимической очистке сточных вод. Это обстоятельство, наряду с установлением возможности биохимической доочистки данных стоков, обусловливает необходимость разработки эффективного метода глубокой физико-химической доочистки. [9]
При расчете сооружений по электрохимической очистке окрашенных сточных вод возникает необходимость определять степень очистки не только по ХПК, но и по ПАВ. [10]
Основными факторами, определяющими технологическую эффективность очистки окрашенных сточных вод деструктивным методом, являются степень восстановления молекул красителей атомарным водородом, а также выход железа в реакторе. Избыточное количество растворенного железа приводит к перерасходу подщелачивающего реагента и чрезмерному увеличению объема образовавшихся осадков при нейтрализации жидкости. Поэтому для рассматриваемого метода очистки сточных вод необходимо выявить зависимость оптимального количества растворенного железа от обобщенного качественного показателя обрабатываемой жидкости - ХПК. Поставленная задача решена путем математической обработки результатов определения степени изъятия загрязнений по ХПК для всей технологической схемы реагентной деструктивной очистки в зависимости от количества растворенного железа в реакторе. [11]
Кроме того, определение хлор-ионов затруднено при анализе интенсивно окрашенных сточных вод с высоким содеряанивм органических веществ. [12]
Кроме того, определение хлор-ионов затруднено при анализе интенсивно окрашенных сточных вод с высоким содержанием органических веществ. [13]
Химическое восстановление водородом применяется в качестве метода обесцвечивания окрашенных сточных вод предприятий текстильной промышленности. [14]
Эта методика не подходит для определения изопрена в окрашенных сточных водах или в водах с большим комплексом органических соединений. Характерная окраска для диазати-рованного изопрена - красновато-оранжевая - имеет место даже при отсутствии изопрена, например, в стоке CB-I от синтеза диметилдиоксана. Поэтому содержание изопрена в стоках не приводится. [15]