Тензиметр

Cтраница 2

При нагреве CaUO4 в тензиметре с начальным давлением кислорода 150 мм рт. ст. диссоциация CaUO4 начинается при 800 С. Более точно начало диссоциации при нагреве на воздухе определено при исследовании теплового расширения моноураната. Этот эффект, по-видимому, должен объяснить скачок теплоемкости при 750 С, наблюдаемый в работе [36], авторы которой пытались связать свои наблюдения с полиморфизмом, которым, как известно, моноуранат кальция не обладает. [16]

Разделительным элементом между рабочей частью тензиметра и измерительной системой в описанной методике явпяется ртуть, которая при высоких температурах начинает сама заметно испаряться. Это может внести ошибку в значение ДНП исследуемого вещества, поскольку пары ртути из левого колена нулевого манометра остаются в замкнутом матом объеме рабочей части тензиметра, а из правого колена попадают в значительно больший объем измерительной системы, где могут конденсироваться. [17]

Отклонение диска от первоначального положения компенсируется наклоном тензиметра и измерение угла отброса диска заменяется определением равного ему угла наклона прибора. Давление пара определяется при нескольких температурах. [18]

С помощью воронки через отвод 6 в испаритель тензиметра наливают 5 - 10 мл испытуемой жидкости. При откачке системы сопло открывают полностью и следят за тем, чтобы жидкость сильно не вспенивалась и не попадала на диск. По достижении давления 2 - 10 - 2 мм рт. ст. включают подогрев насоса СДН-1 и жидкость в испарителе слегка подогревают коптящим пламенем газовой горелки до полного прекращения выделения пузырьков газа. [19]

Со ( МН2) з помещают, без доступа воздуха в тензиметр и осторожно разлагают при 50 - 70 С. Выделяющийся аммиак поглощают конц. Разложение продолжают до тех пор, пока не перестанет выделяться аммиак. Полученным CoN заполняют стеклянные шарики без доступа воздуха и заплавляют их. Не удается достигнуть стехиометряческого состава продукта, так как параллельно с отщеплением NH3 идет разложение с выделением малых количеств азота. [20]

Явп 47 -газовая постоянная водяного пара; Ут - объем рабочего балпо-на тензиметра и участка трубки до уровня ртути в левом колене нулевого манометра, м; Т - температура опыта, К. [21]

В исследованном диапазоне температур опытные данные для углеводородов, полученные с помощью тензиметра, в среднем на 1 - 2 % выше справочных [46], а для воды, наоборот, они несколько ниже, что можно объяснить наличием в исследованных образцах растворенных воды и воздуха. [22]

При изучении медленных изменений поверхностного натяжения открытой поверхности наилучшим является, пожалуй, метод отрыва кольца, причем тензиметр дю - Нуи, при использовании поправок: Гаркинса и Джордана, дает довольно точные результаты. [23]

После ввода вещества в тензиметр кран 2 перекрывают и при закрытом кране 13 насосом откачивают всю систему, включая тензиметр. При понижении давления растворенные в испытуемом образце газы удаляются ( вместе с частью паров этого образца), и образец готов к испытанию. Для того чтобы вместе с газами при откачивании системы терялось минимальное количество паров образца, тензиметр погружением в охлаждающую смесь охлаждают до отрицательных температур. Поспе этого, поддерживая вакуум в системе, горелкой 3 отпаивают тензиметр от воронки 1 и крана 2, герметизируя отрезанную часть трубки. [24]

Он плохо растворим в воде, чрезвычайно инертен к химическому и термическому воздействию и поэтому пригоден в качестве запирающей жидкости для тензиметров при низких температурах. [25]

Способы измерения ДНП - абсолютный тензиметром ( а, абсолютный в бомбе ( б и стандартный в бомбе Рейда ( в. [26]

В рабочий стеклянный сосуд / через патрубок 3 загружают определенное количество вещества 2, после чего патрубок 3 запаивают. Тензиметр охлаждают и вакуумным насосом откачивают из системы воздух ( в том числе растворенный в исследуемом веществе) и частично пары загруженного вещества. После этого ртуть 6 из шарика 5 перемещают в нуль-манометр 4 ( она должна установиться у отметки О), а тензиметр помещают в термостат 9 и выдерживают при заданной температуре. [27]

Определение ведут при непрерывной откачке. Тензиметр / погружают в термостат, имеющий комнатную температуру. Осветитель ( на рисунке не показан) устанавливают так, чтобы при закрытом диском сопле 2 луч осветителя падал - нормально к зеркалу, а сфокусированное на вертикально поставленной шкале отражение луча было в верхней части шкалы. [28]

В приборах такого типа над нагретым твердым веществом пропускают газ, который насыщается парами вещества, а затем от них освобождается, что и позволяет установить давление пара. Динамические тензиметры дают надежные результаты только в том случае, если давление пара заметно меньше давления газа-носителя. [29]

Давление изгибает мембрану, и ее движение приводит к изменению сопротивления прикрепленного к ней проволочноготензиметра. Для калибровки тензиметров применяют точные приборы для измерения давления. Поскольку манометры такой конструкции быстро и точно отражают изменения давления в системе, они особенно пригодны для регистрации быстро меняющихся давлений. При наличии соответствующей электроизмерительной схемы замеры давления с помощью таких манометров можно производить на расстоянии, находясь в безопасном месте. [30]

Страницы: 1 2 3 4