Тензиметр

Cтраница 3

Известно много различных тензиметров, среди которых наиболее простыми являются приборы, в которых пар находится в изолированном от внешней среды объеме, и приборы, позволяющие переносить пар вещества потоком инертного газа. Первые получили название статических, а вторые - динамических тензиметров. [31]

Разделительным элементом между рабочей частью тензиметра и измерительной системой в описанной методике явпяется ртуть, которая при высоких температурах начинает сама заметно испаряться. Это может внести ошибку в значение ДНП исследуемого вещества, поскольку пары ртути из левого колена нулевого манометра остаются в замкнутом матом объеме рабочей части тензиметра, а из правого колена попадают в значительно больший объем измерительной системы, где могут конденсироваться. [32]

На рис. 2.1, а, б, в изображены мембранный, серповидный и спиральный нуль-манометры, изготовляемые обычно из стекла или кварца. Для работы с ними к их отводам припаивают емкости ( мембранные камеры), в которые помещают исследуемые вещества, после чего нуль-манометр с помощью вакуумного насоса откачивают с двух сторон мембраны одновременно и камеру с веществом запаивают. В результате получают готовый к работе мембранный тензиметр ( рис. 2.1, г), который вместе с термостатом и манометрической системой представляет собой тензиметрическую установку, позволяющую определять давление насыщенного и ненасыщенного пара. Измерение на этом приборе производится следующим образом. С помощью электронагревателя в термостате задают определенную температуру. [33]

Схема установки для измерения давления насыщенных паров индивидуальных углеводородов. узел тензиметра. [34]

Метод, разработанный в МГУ, высокоточен, но имеет один крупный недостаток - он пригоден лишь для чистых индивиду-апьных веществ. Для нефтепродуктов он неприемлем, поскольку при дегазации образца, а также при отпаивании тенэиметра от сырьевой емкости основная часть легких углеводородов будет потеряна, и измеренное после этого ДНП будет существенно отличаться от истинного. Недостатком методики МГУ явпяется также то, что тензиметр явпяется устройством одноразового пользования, так как в каждом опыте он отпаивается от сырьевого сосуда, а затем должен быть восстановлен или изготовлен заново. [35]

Зависимость между относительным равновесным. [36]

Представляет интерес сравнить потенциал 0 с потенциалом переноса влаги, применяемым в агрофизике. В работах американских исследователей в качестве потенциала переноса влаги в грунтах и почвах принимается величина pF, равная логарифму от сосущей силы F. В области влажного состояния тела ее величина пропорциональна капиллярному давлению, экспериментально определяемому тензиметром. [37]

Зависимость между относительным равновесным влагосодержанием фильтровальной бумаги ( up / uc и потенциалом массопереноса 9 от влажности воздуха. [38]

Представляет интерес сравнить потенциал 8 с потенциалом переноса влаги, применяемым в агрофизике. В работах американских исследователей в качестве потенциала переноса влаги в грунтах и почвах принимается величина pF, равная логарифму от сосущей силы F. В области влажного состояния тела ее величина пропорциональна капиллярному давлению, экспериментально определяемому тензиметром. [39]

После ввода вещества в тензиметр кран 2 перекрывают и при закрытом кране 13 насосом откачивают всю систему, включая тензиметр. При понижении давления растворенные в испытуемом образце газы удаляются ( вместе с частью паров этого образца), и образец готов к испытанию. Для того чтобы вместе с газами при откачивании системы терялось минимальное количество паров образца, тензиметр погружением в охлаждающую смесь охлаждают до отрицательных температур. Поспе этого, поддерживая вакуум в системе, горелкой 3 отпаивают тензиметр от воронки 1 и крана 2, герметизируя отрезанную часть трубки. [40]

В рабочий стеклянный сосуд / через патрубок 3 загружают определенное количество вещества 2, после чего патрубок 3 запаивают. Тензиметр охлаждают и вакуумным насосом откачивают из системы воздух ( в том числе растворенный в исследуемом веществе) и частично пары загруженного вещества. После этого ртуть 6 из шарика 5 перемещают в нуль-манометр 4 ( она должна установиться у отметки О), а тензиметр помещают в термостат 9 и выдерживают при заданной температуре. [41]

Схема установкиГроэНИИ для измерения давления насыщенных паров сложных смесей и индивидуальных углеводородов. [43]

Патрубок тензиметра соединяют с измерительной системой. По достижении остаточного дав пения 40 - 53 Па, ртуть из шарика 9 переливают в нулевой манометр. Перемещение столбиков ртути в нулевом манометре компенсируют впуском атмосферного воздуха в измерительную систему. Введя в баппон 7 нужное по объему количество образца, зажим на трубке 4 плотно зажимают, кран 2 закрывают и тензиметр с загрузочным устройством переносят в термостат. При этом тензиметр полностью погружают в жидкость термостата, а сосуд 1 укрепляют рядом на штативе. Схема прибора в этом состоянии показана на рис. 7.2. Методика работы далее аналогична описанной выше для тензиметра МГУ. Выступающая при этом над споем термостатирующей жидкости часть капилляра не приводит к погрешности измерения, поскольку из-за малого диаметра калил пяра конвективные токи в ней ничтожно малы и не отражаются на конечном измеряемом значении ДНП. [44]

Представляют интерес значения давления пара, найденные Вернером 5 для ряда фталатов по методу точки росы. Принцип метода точки росы состоит в том, что смесь азота и паров эфира определенного состава, который можно менять, направляют на термостойкое зеркало до тех пор, пока на зеркале не появится слой эфира. Этот момент соответствует равновесному состоянию росы и пара, а давление пара исследуемого вещества равно парциальному давлению пара в газовом потоке. Метод применим для определения давления пара до 0 2мм рт. ст.; для веществ с более высоким давлением пара Вернер также применял тензиметр. [45]

Страницы: 1 2 3 4