Cтраница 1
Теноилтрифторацетон ( ТТА) - 20 мМ раствор, приготовленный на перегнанном этаноле. [1]
Теноилтрифторацетон ( ТТА), 0 5 % - ный спиртовой раствор. [2]
Теноилтрифторацетон ( ТТА), 0 5 % - ный спиртовой раствор. [3]
Теноилтрифторацетон является хелатообразующим экстрагентом, широко используемым в аналитической практике и в радиохимическом производстве. Этот экстрагент, будучи растворен в органических растворителях, находится в них почти полностью в кето-форме. Переход его в водную фазу сопровождается кето-енольной таутомерией, а образование енолят-иона в водной фазе связано с отщеплением протона. [4]
Теноилтрифторацетон взаимодействует с ионами уранила при более низких значениях рН, чем ацетилацетон и дибензоилметан. Это снижение рН взаимодействия связано с сильным негативирую - Щим влиянием трифторметильной группы, содержащейся в молекуле теноилтрифторацетона, и вызывающей значительное повышение Кислотной диссоциации енольной формы реагента. [5]
Теноилтрифторацетон ( ТТА) с Fein образует красное комплексное соединение, экстрагирующееся бензолом. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта. [6]
Теноилтрифторацетон плюс фенантролин позволяют определять элементы с чувствительностью ( в пятне): Sm - 1 0, Eu - 0 005 мкг. [7]
Теноилтрифторацетон ( ТТА) - фторированный р-дикетон 73 - проявляет значительно более выраженные кислые свойства, чем ацетилацетон, и поэтому позволяет проводить экстракцию при более низких значениях рН, хотя его комплексы менее прочны, чем ацетилацетонаты. [8]
Теноилтрифторацетон ( II) имеет аналогичные свойства, его комплексы характеризуются более высоким коэффициентом экстракции. [9]
Теноилтрифторацетон плюс фенантролин позволяют определять элементы с чувствительностью ( в пятне): Sm - 1 0, Eu - 0 005 мкг. [10]
Теноилтрифторацетон взаимодействует с ионами уранила при более низких значениях рН, чем ацетилацетон и дибензоилметан. Это снижение рН взаимодействия связано с сильным негативирую - Щим влиянием трифторметильной группы, содержащейся в молекуле теноилтрифторацетона, и вызывающей значительное повышение Кислотной диссоциации енольной формы реагента. [11]
Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний ( Ри4) отделяется от циркония восстановлением до Pus и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифтораце-тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [12]
Хотя теноилтрифторацетон ( ТТА) наиболее широко используется как хелатирующий реагент для нейтрализации заряда иона металла, было найдено, что его заменителями являются и другие ( 3-дикетоны, а также некоторые азотсодержащие хелатирующие агенты ( купфе-роп, диметилглиоксим и 8-оксихйнолин), нельзя применять фосфор-органические эфиры. Нейтральными компонентами могут быть спирты, кетоны, амины. Степень синергетического увеличения ( в общем случае порядка 108) зависит главным образом от природы и свойств нейтрального компонента. [13]
С помощью теноилтрифторацетона возможна экстракция металлов из кислых растворов, что является его важным достоинством. Очень широко применяют теноилтрифторацетон для выделения и разделения актинидов. Соединения многих металлов ( урана, меди, железа и др.) с теноилтри-фторацетоном окрашены, поэтому нередко органическая фаза, содержащая теноилтрифторацетонаты этих металлов, может фо-тометрироваться. [14]
Экстракция бериллия теноилтрифторацетоном использована Боломеем и Вишем [584] для отделения и очистки радиобериллия Be7 без носителя. Отделение бериллия от других элементов осуществляется благодаря некоторому различию величины рН экстракции этих элементов, а также различной скорости их экстракции и реэкстракции. [15]