Теноилтрифторацетон

Cтраница 2

Экстракция бериллия теноилтрифторацетоном использована Бсло. [16]

В слабощелочной среде Теноилтрифторацетон переходит в енольную форму, в результате чего коэффициент распределения падает. При рН - 8 ( lg РНА Р / СНД 8) около половины теноилтрифторацетона переходит в водную фазу. [17]

Экстракция. Pu ( IV 0 1 М раствором ТТА в бензоле из растворов различных кислот. [18]

Эффективность извлечения плутония теноилтрифторацетоном до некоторой степени зависит от природы органического растворителя. [19]

В сочетании с теноилтрифторацетоном ( НТТА) МИБК применяли для приготовления неподвижной фазы, обладающей синерге-тическими свойствами ( см. разд. [20]

Из всех - дикетонов Теноилтрифторацетон получил, по-види - Мому, наибольшее применение, в особенности для разделения акти - Нидов. [21]

В некоторых случаях комплексы теноилтрифторацетона окрашены. Поэтому ТТА был применен не только как экстрагент, но и как фотометрический реагент для определения хрома [50], урана [51] и железа [52] в органической фазе. [22]

При более низких концентрациях теноилтрифторацетона продолжительность экстракции значительно возрастает. [23]

Вода - азотная кислота - теноилтрифторацетон - соли плутония - бензоч. [24]

Дикетоны - ацетилацетон [125, 126], теноилтрифторацетон [10, 127] и дибензоилметан [ 128 - используют в менее чувствительных экстрак-ционно-фотометрических методах определения железа. Молярный коэффициент погашения ксилольного раствора комплекса железа ( 1П) с теноил-трифторацетоном равен 4 9 - 103 при 510 нм. [25]

Хотя по своей реакционной способности Теноилтрифторацетон близок к другим р-дикетонам, он наиболее часто применяется для разделения актинидов. [26]

Они применили селективную экстракцию, используя теноилтрифторацетон, растворенный в бензоле. Оказалось, что хлорная, соляная и азотная кислоты даже при концентрации 2 моль / л являются вполне удовлетворительными средами, поскольку по отношению к цирконию эти кислоты являются слабыми комп-лексообразующими реагентами по сравнению с серной и фтористоводородной кислотами. Хаффман и Бофэ [30] также использовали для раствора цирконий - гафний бинарную систему растворителей, содержавшую теноилтрифторацетон, растворенный в смеси бензола и 2 М хлорной кислоты. Им удалось частично разделить эти металлы. [27]

Известен целый ряд реагентов ( типа теноилтрифторацетона), которые также дают с ионами плутония внутрикомплексные соединения, плохо растворимые в водных растворах и использующиеся в экстракционной практике. [28]

Соединение W ( VI) с теноилтрифторацетоном экстрагируется из растворов 6 - 10 М НС1 бутанолом, метилизобутилкетоном, изо-бутанолом, ацетофеноном, циклогексанолом, циклогексаном, ксилолом, бензолом и хлороформом. [29]

Получены и изучены пленочные мембраны с теноилтрифторацетоном в качестве электродноактивного компонента, чувствительные к изменению концентрации урана ( У1) в водных средах. [30]

Страницы: 1 2 3 4