Адлард

Cтраница 1

Адлард, Кан и Уитхем определили величину у для четыреххлористого углерода и этанола в динонилфталато на капиллярной колонке. [1]

Адлард и Уайтам5 определяли инсектициды: технический альдрин и дилдрин на силиконовом полимере при 250 С. [2]

Адлард и Уайтам58 нашли, что для кислот С9 - С20 при использовании азота в качестве газа-носителя не нужно строить калибровочные кривые для каждой кислоты в отдельности. [3]

Отделение олефинов от дру гих компонентов продукта крекинга нефти с использованием абсорбционной колонки ( Мартин, 1960. [4]

Адлард и Уитхем ( 19о2) исследовали в своей работе наряду с определением w - парафинов возможность выделения к-олефинов из смесей углеводородов, а также применения капиллярных колонок в сочетании с колонками, содержащими молекулярные, сита. Хотя эти авторы получили при определении к-парафинов в керосинах, газойлях, смазочных маслах и парафинах относительно хорошие результаты, они одновременно установили, что во время анализа олефинов происходит их изомеризация при прохождении через колонку с молекулярными ситами, вследствие чего могут быть получены неправильные результаты анализа. [5]

Хроматограмма парафиновой фракции газолина. [6]

Адлард и Уайтам56 анализировали очищенные воскп. [7]

Из доклада Адларда видно, что точное определение удельных объемов удерживания при обычной аналитической работе слишком утомительно. Точные данные об относительных величинах удерживания получить легче, но обычно нельзя использовать при всех рабочих условиях одно и то же эталонное вещество. [8]

В связи с работами Адларда, Кана и Уитхема хотелось бы обратить внимание на стандартный способ выражения данных удерживания, которым мы успешно пользуемся более года. [9]

Не мог ли бы м-р Адлард представить нам некоторые сведения о точности данных по теплоте смешения бензола и циклогексана: составляет ли она 50 или - 50 кал. [10]

Систематическому изучению нефти и продуктов ее переработки с помощью газовой хроматографии положили начало известные работы Адларда и Уайтхема [3], Мартина [4], Эггертсена [5], Найта [6] и др. [7], выполненные в 1956 - 1959 гг. С развитием капиллярной газовой хроматографии [8], широкое применение которой для анализа нефтепродуктов началось в 1959 - 1964 гг. [9-13], появилась возможность быстрого определения индивидуального состава широких нефтяных фракций, а также продуктов алкилиро-вания и полимеризации. [11]

Ошибка, выраженная в процентах от среднего значения. [12]

Первый способ состоит в непосредственном измерении расстояния от газового пика, а второй является методом измерения, описанным Адлардом и др. В табл. 8 показана процентная ошибка от среднего значения; как можно видеть, разница между двумя способами измерения действительно очень мала, особенно при измерении от газового пика до пика; последний способ мы считаем лучшим по той причине, что при этом производится на одно измерение меньше. [13]

Кейлеманс и Квантес [11] определяли член С как функцию k при проявлении пропана и бутана из колонок с н-гексадека-ком. Меллор [12], Адлард [13] и Ринг [17] указали, что с уменьшением веса растворителя происходит уменьшение Н, однако не привели количественных результатов. [14]

Кейлеманс и Квантес [11] определяли член С как функцию k при проявлении пропана и бутана из колонок с я-гексадека-ном. Меллор [12], Адлард [13] и Ринг [17] указали, что с уменьшением веса растворителя происходит уменьшение Я, однако не привели количественных результатов. [15]

Страницы: 1 2