Cтраница 2
Хотя авторы теории активного комплекса не делают ссылок ни на работы Кекуле и Менделеева, ни на мультиплетную теорию, успевшую к середине 30 - х годов определить связи между структурными и энергетическими факторами катализа, тем не менее объективно эти идеи, а также и мультиплетная теория должны считаться не только предшественниками, но и источниками теории активного комплекса. Другими источниками ее являются классические физико-химические воззрения на активацию молекул и новые квантовые представления о валентности. [16]
Дальнейшее развитие теории активного комплекса должно происходить, очевидно, в направлениях надежного определения конфигурации комплекса, определения причин взаимной ориентации молекул при формировании комплекса и совершенствования методов расчета абсолютных скоростей реакций. [17]
Хотя авторы теории активного комплекса не делают ссылок ни на работы Кекуле и Менделеева, ни на мультиплетную теорию, успевшую к середине 30 - х годов определить связи между структурными и энергетическими факторами катализа, тем не менее объективно эти идеи, а также и мультиплетная теория должны считаться не только предшественниками, но и источниками теории активного комплекса. Другими источниками ее являются классические физико-химические воззрения на активацию молекул и новые квантовые представления о валентности. [18]
Дальнейшее развитие теории активного комплекса должно происходить, очевидно, в направлениях надежного определения конфигурации комплекса, определения причин взаимной ориентации молекул при формировании комплекса и совершенствования методов расчета абсолютных скоростей реакций. [19]
Таким образом, теория активного комплекса совпадает с теорией столкновений в тех случаях ( реакции между атомами), когда нет внутренних степеней свободы. Если реагируют сложные молекулы с внутренними степенями свободы, то теория столкновений трактует их как простые частицы. По теории активного комплекса в выражении для константы скорости появляется дополнительный множитель, связанный с внутренними степенями свободы. В теории столкновений он вводится как поправочный, без указания каких-либо способов его вычисления. Теория активного комплекса, следовательно, конкретизирует и более подробно объясняет сам акт столкновения. В этом смысле она является дальнейшим развитием теории столкновений. [20]
Вместе с этим теория активных комплексов допускает также и молекулярную адсорбцию Н2, Вг2 и вообще АВ, приходя в таких случаях практически к тем же моделям, что и у мультиплетной теории. В свою очередь Баландин тоже допускает в предельных случаях диссоциацию связей АВ с одновременным образованием АК и ВК. [21]
Получим основное уравнение теории активного комплекса, касающееся константы скорости химической реакции. [22]
На основании сказанного о теории активного комплекса можно прийти к заключению, что значение ее в химии уже теперь очень велико, а в будущем станет еще большим. [23]
![]() |
Уровни потенциальной энергии для реакции типа АВ.| Изменение потенциальной энергии системы при реакции АВ С А ВС. [24] |
Поэтому первым шагом в теории активного комплекса является расчет энергии как функции расстояний. Поскольку в этом случае энергия является функцией двух переменных, то она изображается в пространстве в виде некоторой поверхности. [25]
Уже одно это указывает на связи теории активного комплекса с теорией катализа. [26]
Как показывает изложенное ниже, применение теории активного комплекса или переходного состояния к реакциям в растворах ( Вин-Джонс и Эйринг, 1935 г.), повидимому, дает известные результаты. [27]
![]() |
Зависимость Igk от 1 / Т для распада дииодэтана С2Н412. [28] |
Рассмотрим, какие результаты дает применение теории активного комплекса к реакциям в растворах. [29]
Уже одно это указывает на связи теории активного комплекса с теорией катализа. [30]