А-галогенэфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

А-галогенэфир

Cтраница 4


Галогенкислоты превращаются под действием концентрированного аммиака в а-аминокислоты. Синтез Габриэля применим также к а-галогенэфирам с образованием в конечном итоге а-аминокислот. Покажите, как эти методы могут быть применены для синтеза глицина из уксусной кислоты, аспарагиновой кислоты из диэтилхлормалоната и аланина из этил-2 - бромпропаноата.  [46]

Галогенолефины в реакциях катионной теломеризации значительно менее активны, чем непредельные углеводороды. Для достижения хороших выходов при теломеризации а-галогенэфиров с галогенолефинами необходимо проводить реакцию в более жестких условиях.  [47]

Галогенэфиры продолжают оставаться наиболее употребительными галогенсодержащими компонентами в реакции Реформатского. Выбор галогена определяется реакционной способностью и доступностью а-галогенэфиров. Наиболее реак-ционноспособны бром - и иодэфир ы, но первые, как более доступные, применяются чаще.  [48]

При изучении таких реакций, протекающих с участием органических соединений галогенов [407], замечено, что с диазометаном реагируют таким путем лишь некоторые из тех галогенных соединений, для которых наблюдаются инициируемые перекисью или излучением реакции присоединения к оле-финам. Аналогично ведут себя, в частности, некоторые а-галогенэфиры.  [49]



Страницы:      1    2    3    4