Cтраница 3
![]() |
Зависимость логарифма степени десульфирования ( gR и катио-нитов КУ-2 ( а и КУ-23 ( б от логарифма продолжительности нагревания. [31] |
Для понимания сути приведенных взаимосвязей и объяснения полученного ряда термостойкости ( 5) нами привлечена теория поляризации ионов и связей, на основании которой термический гидролиз сульфокатионитов в солевых формах но уравнению ( 1) является элек-трофильным замещением сульфогрупп бензольного ядра матрицы ( присоединяющих нуклеофильный гидроксил) на протонизированный атом водорода. Аномальное положение в ряду ( 5) смолы в Н - форме объясняется очень сильным поляризующим действием протонизиро-ванного водорода, вследствие его самого малого радиуса в гидрати-ровапном состоянии. Величины R, и R н в изохронных условиях при 150 - 200 С являются линейно возрастающими функциями коэффициента электронной поляризации гпдратнрованиых противоионов, подтверждая развиваемую концепцию о влиянии поляризационных свойств противоионов на термостойкость в воде и водных растворах электролитов солевых форм сульфокатионитов. [32]
Таким образом, есть все основания предполагать, что результаты работы [12] могут быть истолкованы в рамках теории поляризации двойного слоя [6], хотя мы по имеем возможности сделать количественную оценку, поскольку в [12] не приводятся данные о степени дисперсности кварца и о концентрации ионов в воде. [33]
Большие значения низкочастотного инкремента диэлектрической проницаемости в диапазоне 0 б 0 8 могут быть объяснены в рамках теории поляризации диффузной части двойного слоя. Эта теория Г6 ] развита для объяснения гигантской дисперсии диэлектрической проницаемости, наблюдающейся в дисперсиях с проводящей матрицей. Механизмом, контролирующим время установления столь сильной поляризации ( с низкочастотным пределом е до 105, в зависимости от концентрации электролита и заряда частицы), является диффузионный перенос ионов в области электролита, прилежащей к частице, на расстоянии порядка радиуса частицы а. [34]
Дипольные моменты макромолекул определяются путем измерения диэлектрической проницаемости разбавленных растворов полимеров, причем анализ полученных данных должен производиться на основе теории поляризации конденсированной среды ( так как даже в бесконечно разбавленном растворе полимера каждый диполь находится в поле других диполей той же. [35]
При изучении этого явления часто приходилось встречаться с нарушениями ожидаемой количественной зависимости и, в конце концов, пришлось видоизменить теорию поляризации, приняв во внимание возможность того, что кроме индуцированных диполей в системе могут иметься также и постоянные диполи, возникающие в результате неодинакового притяжения связующих электронов к двум связываемым ими атомам. Эта точка зрения была развита Дебаем и другими исследователями и дала удовлетворительное количественное согласие между фактами и теорией. [36]
V, в которой даны трактовка эффектов, связанных с ориентацией и вращательными движениями молекул в жидкости, и критический анализ состояния теории поляризации дипольных жидкостей, послужила источником целого ряда новых исследований и предметом ссылок во многих более поздних работах разных авторов. [37]
Известные примеры аномалий ( в том числе исторически первый пример - появление диамагнитной, пропорциональной потенциалу и тем самым нарушающей калибровочную инвариантность компоненты тока в теории поляризации вакуума) относятся к квантовой теории поля. Ниже обсуждаются аномалии в нерелятивистской квантовой механике. [38]
Несмотря на то что существуют разные предположения о природе транс-влияния [ 1, 35в, 56 ], наиболее существенными являются две теории, а именно теория поляризации и теория образования я-связей. [39]
Формулу Лорентц - Лоренца можно получить, если исходить из электромагнитной теории и рассматривать связь преломления с собственными частотами колебаний электронов в молекулах, а также совершенно независимо - на основании теории поляризации диэлектриков. [40]
![]() |
Расталкивание частиц стекла ( а 0 1 см в электрическом поле в течение 0 125 сек при Е 7 кв / см. [41] |
Кроме того, возможность кратковременного действия ионного электрического момента подтверждается таким явлением, как расталкивание частиц, расположенных перпендикулярно силовым линиям электрического поля, в то время как, согласно основным положениям теории поляризации диэлектриков, при подобном расположении частиц они должны испытывать притяжение друг к другу. [42]
В последнее время теория поляризации ДЭС получила значительное развитие в цикле работ Духина и его сотрудников [135] - разработан метод расчета электрофоретической и диффузиофоретической подвижности твердых сферических частиц; развита теория низкочастотной дисперсии диэлектрической проницаемости ( ДП), которая позволяет объяснить наблюдаемые высокие значения ДП суспензий и растворов полиэлектролитов; развита теория поляризации ДЭС цилиндрических частиц; решена задача о поляризации ДЭС непроводящих сферических частиц в переменном поле; показано, что величина низкочастотного предела ДП сильно зависит от поверхностного потенциала дисперсных частиц или макроионов полиэлектролитов и может быть использована для определения последнего, а в сочетании с данными о - потенциале и для определения толщины граничной жидкой фазы; развита теория поляризации умеренно тонкого диффузного ионного слоя сферической частицы. [43]
В последнее время теория поляризации ДЭС получила значительное развитие в цикле работ Духина и его сотрудников [135] - разработан метод расчета электрофоретической и диффузиофоретической подвижности твердых сферических частиц; развита теория низкочастотной дисперсии диэлектрической проницаемости ( ДП), которая позволяет объяснить наблюдаемые высокие значения ДП суспензий и растворов полиэлектролитов; развита теория поляризации ДЭС цилиндрических частиц; решена задача о поляризации ДЭС непроводящих сферических частиц в переменном поле; показано, что величина низкочастотного предела ДП сильно зависит от поверхностного потенциала дисперсных частиц или макроионов полиэлектролитов и может быть использована для определения последнего, а в сочетании с данными о - потенциале и для определения толщины граничной жидкой фазы; развита теория поляризации умеренно тонкого диффузного ионного слоя сферической частицы. [44]
Флуоресцентное излучение сложных молекул ( в частности красителей) поляризовано даже при естественном падающем свете. Теория поляризации люминесценции разработана Вавиловым. Возбуждающий свет поглощается молекулами, определенным образом ориентированными по отношению к электрическому вектору световой волны. [45]