Cтраница 2
Показывается, что хотя во всех схемах теории промежуточных продуктов концентрация катализатора Ф всегда входит в виде явного параметра, но это привилегированное положен-ие катализатора не обязательно. Если обобщить теорию промежуточных продуктов, допустив, что образование промежуточных продуктов происходит не с нормальными, а с активированными молекулами субстрата ( активированный катализ), то получается кинетический закон катализа, в который концентрация катализатора может входить от первой до нулевой степени. В докладе указывается метод выявления скрытого катализа ( малое значение Ф) и подчеркивается, что скрытый катализ должен иметь широкое распространение в природе и что многие процессы, считающиеся самопроизвольными, фактически относятся к области скрытого катализа. [16]
Специфичность действия катализатора, позволяющая вести процесс в желательном направлении, является одним из основных свойств, используемых при / практическом применении катализа в промышленности. Избирательное каталитическое действие по теории промежуточных продуктов связано с образованием промежуточных соединений разной химической природы на разных катализаторах. [17]
В последнее время в области гомогенного катализа получили развитие исследования, связанные с выяснением механизма элементарных актов реакций. Причем в таких исследованиях играют роль и экспериментальные методы изучения процессов, главным образом физические методы, и те общие кинетические положения, которые не включает теория промежуточных продуктов. [18]
Из этого следуют два основных вывода: первый заключается в при-знашии настоятельной необходимости изучать как биокатализаторы, так и их модели, не питая надежд иа особенно продуктивное использование аппарата гетерогенного катализа, а второй касается тех специфических черт, которыми обладают гомогенные катализаторы, но не обладают катализаторы гетерогенные. Вопрос не является легким, как это может показаться на первый взгляд. Даже рассматривая сравнительно очень простые случаи катализа в растворах и сопоставляя их с катализом на поверхностях, мы встретимся с известными трудностями перенесения представлений теории промежуточных продуктов на область, где местом реакции являются фазовые границы. [19]