Cтраница 1
Теория фазовых равновесий относится к химической термодинамике, в то время как большинство экспериментальных исследований диаграмм состояний выполняется в связи с конкретными технологическими проблемами материаловедения, и методы химической термодинамики здесь, как правило, не используются. [1]
Теория фазовых равновесий определяет фазовое состояние системы в зависимости от внешних параметров, т.е. количество фаз, распределение химических элементов по ним и фазовые превращения. Таким образом, знание теории фазовых равновесий дает возможность технологам определять параметры системы, которые должны быть достигнуты для получения материала с заданными свойствами. [2]
Теория фазовых равновесий основана на законах термодинамики. Она позволяет определить число фаз, которые могут сосуществовать в равновесных условиях ( правило фаз Гиббса, 1876 г.), и устанавливает некоторые соотношения между составом, температурой и давлением ( или объемом) в равновесных системах. [3]
Теория фазовых равновесий рассмотрена достаточно подробно [1, 2], поэтому здесь разбираются лишь некоторые вопросы, относящиеся к диаграммам состояния и термодинамической теории фазовых равновесий ( гл. III-V), причем основное внимание уделяется двухкомпонентным системам. [4]
Из теории фазового равновесия следует, что при кристаллизации полимеров высокого молекулярного веса и регулярности можно в принципе достичь очень высоких уровней кристалличности. Однако, как мы уже могли убедиться, в реальных полимерных системах такие высокие степени кристалличности обычно не наблюдаются. Одна из основных причин такого расхождения теоретических и экспериментальных данных объясняется тем, что кристаллическая фаза развивается с конечными скоростями при температурах, достаточно низких, по сравнению с температурой плавления; поэтому состояние, наблюдаемое в большинстве реальных систем, соответствует условиям, весьма далеким от равновесия. [5]
В [4007] дана теория фазового равновесия в разбавленных растворах вблизи критической точки менее летучего компонента. [6]
Изложены основные положения теории фазовых равновесий и показано их использование при решении вопросов, связанных с расчетами равновесия жидкость - газ углеводородных смесей. Рассмотрены свойства бинарных, тройных и многокомпонентных углеводородных смесей и особенности их фазовых превращений. Описаны основные закономерности, характеризующие взаимную растворимость газовых и жидких углеводородов, и изложены методы определения коэффициентов растворимости газовых углеводородов в углеводородных жидких смесях. [7]
Пунктирные кривые рассчитаны по теории фазового равновесия в растворах стержневидных частиц. [9]
Это уравнение используют в теории фазовых равновесий, для вычисления энтропии и энергии и во многих других расчетах химической термодинамики. [10]
Различие между физико-химическим анализом и теорией фазовых равновесий имеется и в объектах исследования. Учение о фазовых равновесиях включает в себя теорию фазовых равновесий в од покомпонентных системах, в то время как физико-химический анализ изучением однокомпонентных систем не занимается. [11]
Различие между физико-химическим анализом и теорией фазовых равновесий имеется и в объектах исследования. Учение о фазовых равновесиях включает в себя теорию фазовых равновесий в однокомпонентных системах, в то время как физико-химический анализ изучением однокомпонентных систем не занимается. [12]
Рассмотрим некоторые понятия, существенные для теории фазового равновесия. [13]
Кербер и Эльсен64 с более общих позиций теории фазовых равновесий подошли к рассмотрению кристаллизации в системе кремнезем - известь - закись железа - пятиокись фосфора, которая важна для основных конверторных шлаков. [14]
Для понимания теории жидкостной экстракции необходимо обладать элементарными сведениями по теории фазового равновесия. Поэтому, прежде чем перейти к теории экстракции, автор кратко рассматривает основные принципы фазового равновесия. [15]