Cтраница 2
Современные данные в области теории растворимости недостаточны для объяснения явлений, связанных с действием избирательных растворителей на смеси углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях. [16]
В настоящее время считают, что теория растворимости не способна объяснять развитие типичного силикоза, который включает и фиброз. Однако поликремневые кислоты и коллоидные кремнеземы, конечно, оказывают и другие токсические воздействия на ткани и живые клетки. В большинстве работ, первоначально направленных на поиски причин заболеваний силикозом и основанных на теории растворимости, не объяснялся механизм образования фиброза и силикоза, но тем не менее это направление представило большую часть сведений относительно других воздействий кремнезема. [17]
Автор пришел к заключению, что теория растворимости здесь не применима. [18]
Пока не существует прямого экспериментального подтверждения этой теории растворимости для чистых солей. [19]
Имеются и другие факты в пользу применимости теории растворимости для объяснения силикоза. Наименее растворимые типы кремнезема оказываются и наименее вредными. К тому же алюмосиликатные минералы, такие, как глины, которые еще менее растворимы, чем кварц, не вызывают силикоза. Сообщение о том, что пораженные силикозом - ткани легких содержат сложные эфиры кремневой кислоты, например холестерин [341], по-видимому, также поддерживает идею об участии в подобных системах растворимого кремнезема. [20]
В настоящее время общепризнанной теорией является физико-химическая, или теория растворимости, по которой пыль, растворяясь в тканевых жидкостях, переходит в коллоидное состояние, обладающее фибропластическим действием. Доказано, что коллоидный раствор кварца вызывает денатурацию белка и развитие соединительной ткани. В отношении силикатов предполагается, что от них в организме отщепляется свободная двуокись кремния, которая, переходя в коллоидное состояние, оказывает склерозирующее действие на ткани. [21]
Было бы, конечно, неверным считать, что золотой век теории растворимости пришелся на период алхимии. Некоторые количественные зависимости растворимости от свойств растворителя вскрыты, и их достаточно широко используют. [22]
Лангмюр, исходя из приведенного уравнения для осмотического давления растворов электролитов, развил теорию растворимости электролитов, а также протеинов и таких высокомолекулярных соединений, как табачный вирус, коллоиды типа бентонитов и др. Растворимости, вычисленные по уравнениям, предложенным Лангмюром, имеют один порядок с величинами, найденными экспериментально. [23]
Ранее, в главах VI и VII, нами уже были рассмотрены некоторые аспекты теории растворимости. В главе VII была рассмотрена термодинамическая теория растворимости в идеальных растворах. Здесь будут изложены общая теория растворимости и некоторые частные проблемы. [24]
Ранее, в главах VI и VII, нами уже были рассмотрены некоторые аспекты теории растворимости. В главе VII была рассмотрена термо - динамическая теория растворимости в идеальных растворах. Здесь будут изложены общая теория растворимости и некоторые частные проблемы. [25]
Дальнейшие обширные исследования в этой области были обобщены Штобером [141], на основании чего была сформулирована теория растворимости. [26]
Отмечалось, что высокая скорость растворения стишовита наряду с полным отсутствием его биологической активности, по-видимому, позволила окончательно исключить из рассмотрения теорию растворимости. Стишовит представляет собой форму кремнезема, подобную а-оксиду алюминия, в котором атом кремния координирован шестью атомами кислорода. Основное отличие поверхностных свойств заключается в том, что в стишовите в два раза более высока концентрация поверхностных групп SiOH в расчете на единицу площади и что его поверхность не адсорбирует поли ( винилпиридин - М - оксид), который сильно адсорбируется другими кристаллическими модификациями кремнезема. Однако довольно высокая силикозная активность кварца по сравнению с другими модификациями не была объяснена. [27]
Следует сказать, что трактовка указанных вопросов в статье [ 15] не вполне соответствует действительности. Теория растворимости, предложенная в [16], развита на основе е теоремы Больцмана в форме не применимой к случаю гетерогенного равновесия ( см. например [3], стр. [28]
В то время, когда теория растворимости имела широкое хождение, это поведение оксида алюминия казалось логичным, поскольку было известно, что при смешении оксида алюминия с кремнеземом гораздо меньшее количество растворимого кремнезема появлялось в растворе. Теперь такая поверхностная теория требует дальнейшего пояснения. [29]
Твердые углеводороды масляных фракций ограниченно растворяются в неполярных растворителях. Растворимость их подчиняется общим законам теории растворимости твердых веществ в жидкостях. Согласно этой теории, растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях, в том числе в жидких компонентах масляных фракций, уменьшается с повышением их концентрации и молекулярной массы, а также температуры кипения фракции. Растворимость твердых углеводородов увеличивается при повышении температуры, и при температуре плавления парафины и церезины, так же как и жидкие углеводороды, неограниченно растворяются в неполярных растворителях. [30]