Cтраница 3
Еще одно чобъяснение образования поликремневой кислоты и коллоидного кремнезема из кварцевых частиц заключается в том, что свежеприготовленные кварцевые частицы содержат какую-то фракцию. Таким образом, Холт предложил расширенную теорию растворимости, в которой постулировалось, что пылевидные частицы кремнезема могут вначале образовать пересыщенный раствор кремнезема, который затем полимеризуется. Как Холт [331], так и Соффге [306] придавали значение растворению кремнезема, за которым следует полимеризация. Частицы кремнезема собираются и концентрируются фагоцитами, и создаются высокие локальные концентрации кремнезема. Коллаген адсорбируется, на кремнеземе и затем связывается поперечными связями за счет кремневой кислоты способом, сильно напоминающим кремнеземное дубление. [31]
Водные растворы электролитов уже давно интересуют ученых. Последние десятилетия ознаменованы интенсивной разработкой теории жидкого состояния, теории растворимости, решением проблем молекулярного взаимодействия в растворах. Но, несмотря на это, в отличие от других свойств ( электропроводность, теплоемкость и др.) теплопроводность водных растворов электролитов и ее зависимость от концентрации изучены крайне недостаточно. [32]
Последний вывод, по-видимому, основан на встречающемся в литературе мнении, что разветвленные полимеры хуже растворимы, чем неразветвленные. Однако это мнение никак не может быть обосновано с общих позиций теории растворимости и, возможно, основано на сопоставлении чисто внешне сходных явлений. [33]
Теория растворимости соединений является частью теории растворов - важного раздела физической химии. Из-за чрезвычайного многообразия соединений, переходящих в раствор, и обилия растворителей теория растворимости столь сложна, что находится пока еще в начальной стадии разработки. Тем не менее работа над ее созданием необходима. [34]
Метод кристаллизации основан на том, что при понижении температуры растворимость твердого вещества в каком-либо растворителе или смеси растворителей уменьшается. Таким образом, для того, чтобы лучше понять теорию метода кристаллизации, необходимо ознакомиться с теорией растворимости разд. [35]
Несмотря на то, что явление растворимости одних веществ в других известно давно ( более ста лет) и нашло широкое практическое применение в различных процессах химической технологии, количественной теории для расчета экстракционных процессов до сих пор нет. А в работах Гильдебранда, Ремика, СемеЕгченко, Шахпаронова М.И., Золотарева П.А. и др. разработаны качественные основы теории растворимости и предложены полуэмпиричес - кие критерии для подбора оптимального растворителя. [36]
Как отмечалось выше, несмешиваемые жидкости для распределительной хроматографии отбирались эмпирически, так как предсказать это достаточно точно не представляется возможным. Целесообразно, не вдаваясь в подробности, рассмотреть основные факторы, определяющие несмешиваемость, используя при этом параметры теории растворимости. [37]
Иммунологическая теория имеет второстепенную важность, поскольку не объясняет первоначального действия кремнезема в стимулировании быстрого разрастания соединительной ткани. Теория растворимости была признана непригодной, так как не давала необходимых объяснений. Эта теория не отвечала требованиям еще и потому, что ни известные поверхностные структуры различных модификаций кремнезема, ни их адсорбционные характеристики по отношению к альбумину или угл бу-лнну не могли быть скоррелированы с биологической активностью. Однако Штобер [312] показал, что все кристаллические формы кремнезема, за исключением стишовита, относительно активны. [38]
Несмотря на то что явление растворимости одних веществ в других известно давно ( более ста лет) и нашло широкое практическое применение в различных процессах химической технологии, количественной теории для расчета экстракционных процессов до сих пор нет. Гильдебранда, В. К. Семенченко, И. И. Шахпаронова, П. А. Золотарева и других разработаны качественные основы теории растворимости и предложены полуэмпирические критерии для подбора оптимального растворителя. [39]
В настоящее время считают, что теория растворимости не способна объяснять развитие типичного силикоза, который включает и фиброз. Однако поликремневые кислоты и коллоидные кремнеземы, конечно, оказывают и другие токсические воздействия на ткани и живые клетки. В большинстве работ, первоначально направленных на поиски причин заболеваний силикозом и основанных на теории растворимости, не объяснялся механизм образования фиброза и силикоза, но тем не менее это направление представило большую часть сведений относительно других воздействий кремнезема. [40]
Авторы работы [344] при изучении культуры эмбриональных миокардиальных клеток цыплят пришли к заключению, что добавление как очень тонкодисперсного кварцевого порошка, так и аморфного кремнезема не вызывает никаких воздействий. Авторы полагали, что введенные частицы должны были находиться полностью внутри клеток, так что токсичность могла быть обусловлена контактом поверхности частиц с цитоплазмой, как и в случае введения кремнезема внутрь фагоцитов. Таким образом, растворимый кремнезем, несомненно, не участвует в рассматриваемых воздействиях. Теорию растворимости подкрепляли также наблюдения относительно токсичности поликремневых кислот, проведенные не на легких, а на других органах. Применяя внутрибрюшинные инъекции, Петерсон и Уитли [345] решительно утверждали, что возникающий при этом так называемый силикоз вызывался раствором кремневой кислоты, полученным в результате растворения поверхности кварца, и что токсичность проявляли исключительно мономерная или олигомерные кремневые кислоты ( поддающиеся контролю мо-либдатным методом) при инъекциях внутрибрюшинно это справедливо, и нет никаких сомнений в том, что поликремневые кислоты могут вызвать денатурацию белка и как следствие воспалительные реакции. [41]
Менделеева позволила ему обнаружить явления, свидетельствующие об энергетическом взаимодействии газа-растворителя с растворенным в нем веществом уже при малых, но конечных давлениях. То, что было слабым, мало заметным, не определяющим явление при низких давлениях, приобретает решающее значение при возрастании давления. Теорию растворимости веществ в сжатых газах необходимо строить с обязательным учетом энергетического взаимодействия компонентов газового раствора. [42]
Межмолекулярные силы взаимодействия при растворении компонентов нефтяного сырья в полярных и неполярных растворителях различны. Неполярные растворители, как, например, низкомолекулярные жидкие или сжиженные углеводороды, тетрахлорметан или соединения с небольшим дипольным моментом ( хлороформ, этанол и др.) характеризуются тем, что притяжение между молекулами растворителя и углеводородов происходит за счет дисперсионных сил. В отличие от жидких углеводородов нефти, с которыми неполярные растворители смешиваются в любых соотношениях, твердые углеводороды растворимы в них ограниченно. Растворимость твердых углеводородов подчиняется общим законам теории растворимости твердых веществ в жидкостях. [43]
На диаграмме показаны бинодали, относящиеся к различным температурам, критические точки которых отмечены черными точками. Она может пройти только через одну критическую точку, которая, таким образом, определена однозначно. Наибольшая температура, при которой система может стать гетерогенной, соответствует не этой бинодали, а скорей бинодали, к которой прямая FC является касательной. Приведенное рассуждение, которое провел Том-па, имеет очень большое значение для теории растворимости макромолекул. [44]