Cтраница 2
Таким образом, поведение окислов щелочноземельных металлов в стекле, за пределами некоторых условно принимаемых пограничных составов, является обратным по отношению к поведению окислов щелочных металлов. Если у первых численные значения nt стремятся к возрастанию при увеличении количества соответствующего окисла в стекле и при уменьшении содержания в стекле кремнезема, то у вторых в таких же условиях они имеют склонность к уменьшению. Это является очевидным следствием того факта, что разность Иг - п у окислов щелочноземельных металлов имеет отрицательный знак, а у окислов щелочных металлов - положительный. Попытка увязать эти явления с теорией строения стекла будет предпринята в дальнейшем. [16]
По мнению автора, между кристаллитной и захариасенов-ской теориями нет непримиримых границ. В стекле есть более упорядоченные участки и есть области - менее упорядоченные. Но и в упорядоченных областях должна быть меньшая упорядоченность, чем в кристаллах силикатов, причем атомы, образующие кислородные мостики, связывающие эти две области, нельзя отнести ни к одной из них. Иными словами - имеет место непрерывный переход без фазовых границ между кристаллитами. Даувальтер [686] предложил рабочую теорию строения стекла, в основу которой положен тот принцип, что силы взаимодействия между атомами являются силами химической связи, причем учитываются не только силы, но и величины их работы и представляемой ими энергии. Деформированные связи распределены в стеклах беспорядочно. Неупорядоченное расположение атомов - энергетически невыгодно, в связи с чем будет происходить перестройка взаимного расположения атомов в результате работы сил связи. [17]